CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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CKI-7
CAS:CKI-7 is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.Formula:C11H14Cl3N3O2SPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:358.67HQ461
CAS:HQ461, a molecular glue, boosts CDK12-DDB1 binding, lowers cyclin K, impedes CDK12 phosphorylation, hinders DNA repair genes, and induces cell death.Formula:C15H15N5OS2Purezza:98.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.44SR-4835
CAS:SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM, Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM), which disables triple-negative breast cancer (Formula:C21H20Cl2N10OPurezza:98.09% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.36LY3405105
CAS:LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-Formula:C26H39N7O3Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.63BMS-265246
CAS:<p>BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor.</p>Formula:C18H17F2N3O2Purezza:99.25% - 99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.34AT7519 Hydrochloride
CAS:AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) is a multi-CDK inhibitor for CDK1, 2, 4, 6 and 9.Formula:C16H18Cl3N5O2Purezza:99.66% - 99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:418.71Fadraciclib
CAS:Fadraciclib (CYC065) is an orally available, second-generation ATP-competitive inhibitor of CDK2/CDK9 kinases (IC50s: 5/26 nM).Formula:C21H31N7OPurezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.52KB-0742 dihydrochloride
CAS:KB-0742 dihydrochloride is a potent, selective and orally inhibitor of CDK9.Formula:C16H27Cl2N5Purezza:99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.33MSC2530818
CAS:MSC2530818 is an effective, selective and orally available CDK8 inhibitor (IC50: 2.6 nM).Formula:C18H17ClN4OPurezza:98.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:340.812-Chloropyrazine
CAS:2-Chloropyrazine is used in chemical industry.Formula:C4H3ClN2Purezza:98.98% - 99.89%Colore e forma:Clear Colorless To Yellowish LiquidPeso molecolare:114.53Abemaciclib methanesulfonate
CAS:<p>Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) is a specific and effective inhibitor of CDK4(IC50=2 nM) and CDK6(IC50=10 nM).</p>Formula:C27H32F2N8·CH4O3SPurezza:98.69% - 99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:602.7Cucurbitacin E
CAS:Cucurbitacin E, from Cucumic melo, inhibits cyclin B1/CDC2, and has neuroprotective, anti-proliferative, anti-cancer, and pain relief properties.Formula:C32H44O8Purezza:98.88% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:556.69Amantadine
CAS:<p>Amantadine (1-Aminoadamantane), an antiviral, is a weak antagonist of the NMDA-type glutamate receptor, increases dopamine release and blocks dopamine reuptake.</p>Formula:C10H17NPurezza:99.73% - 99.94%Colore e forma:Hexakistetrahedral Crystals By Sublimation SolidPeso molecolare:151.25NG 52
CAS:NG 52 (NG-52) is a cell-permeable, reversible, and ATP-compatible inhibitor of the cell cycle-regulating kinase Cdc28p and the related Pho85p kinase.Formula:C16H19ClN6OPurezza:98% - 99.34%Colore e forma:SolidPeso molecolare:346.81Desmethylglycitein
CAS:Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) , is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1, which hasFormula:C15H10O5Purezza:97.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:270.24LY3177833
CAS:LY3177833 is an Cdc7 kinase inhibitor (IC50 : 3.3 nM)Formula:C16H12FN5OPurezza:99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.3Dalpiciclib
CAS:<p>Dalpiciclib (SHR-6390) selectively inhibits CDK4/6 (IC50: 12.4/9.9 nM), is orally available, and impedes esophageal cancer growth.</p>Formula:C25H30N6O2Purezza:99.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.54SCH900776 (S-isomer)
CAS:SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM).Formula:C15H18BrN7Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.25BUR1
CAS:BUR1 is a Saccharomyces cerevisiae cyclin-dependent kinase (CDK) and is homologous to mammalian Cdk9, which functions in transcriptional elongation.Formula:C16H17N5Purezza:90%Colore e forma:SolidPeso molecolare:279.34CC-671
CAS:<p>CC-671 is a dual TTK protein kinase (IC50: 0.005 μM) /CLK2 (IC50: 0.006 μM) inhibitor.</p>Formula:C28H28N6O4Purezza:98.66% - 98.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.56
