CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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LDC4297
CAS:LDC4297 (LDC044297) is a potent and selective CDK7 inhibitor.Formula:C23H28N8OPurezza:98.25%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:432.52Ribociclib hydrochloride
CAS:Ribociclib hydrochloride (LEE011 HCl) is a selective, orally active cyclin-dependent kinase CDK4/6 inhibitor (IC50=10/39 nM) that inhibits proliferation.Formula:C23H31ClN8OPurezza:99.87%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:471NU6102
CAS:NU6102 is a CDK2 inhibitor with antitumor activity against CDK1/cyclinB, CDK1/CDK2, CDK4, DYRK1A , PDK1, and ROCKII, and it can be used to study rectal cancer.Formula:C18H22N6O3SPurezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.47PT-262
CAS:PT-262: ROCK inhibitor, causes cytoskeleton change, halts lung cancer cell migration.Formula:C14H13ClN2O2Purezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:276.72Palbociclib hydrochloride
CAS:Palbociclib hydrochloride is the salt form of Palbociclib, a selective and orally available CDK4 and CDK6 inhibitor for breast and hepatocellular carcinoma.Formula:C24H31Cl2N7O2Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.46GP-82996
CAS:GP-82996 (CINK4) inhibits CDK4/6; IC50s: 1.5 μM (CDK4/D1), 5.6 μM (CDK6/D1), 25 μM (Cdk5/p35); triggers U2OS cancer cell apoptosis.Formula:C27H32N6OPurezza:99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.58(E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride
CAS:(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride is a potent inhibitor of CDK2, JAK2, and FLT3.Formula:C23H25ClN4OColore e forma:SolidPeso molecolare:408.93PROTAC CDK9 Degrader-1
CAS:PROTAC CDK9 Degrader-1 is a selective PROTAC-based CDK9 degrader, composed of a Cereblon ligand and a CDK ligand.Formula:C33H35N5O7Purezza:95.1%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:613.66FMF-04-159-2
CAS:FMF-04-159-2 is a potent covalent CDK14 & CDK2 inhibito and is able to reduce α-Syn aggregation in neurons, and inhibits TNBC cancer progression.Formula:C28H30Cl3N7O5SPurezza:96.57%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:683.01NCT02
CAS:NCT02 degrades cyclin K, leading to CCNK and CDK12 degradation, potentially aiding metastatic CRC research.Formula:C17H16N2O2SColore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:312.39CDK9-IN-1
CAS:CDK9-IN-1 is a selective and potent CDK9 inhibitor with antiviral activity used in the study of PRRSV infections.Formula:C26H21N5O4SPurezza:98.52%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:499.54Ribociclib-D6
CAS:Ribociclib-d6 is a deuterated compound of Ribociclib (LEE011) for isotope tracing.Ribociclib is an orally available CDK4/6 inhibitor with antitumor activity.Formula:C23H30N8OColore e forma:SolidPeso molecolare:440.574SB1317
CAS:SB1317 (TG02) is a potent inhibitor of cyclin dependant kinases (CDKs), Janus kinase 2 (JAK2), and Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3).Formula:C23H24N4OPurezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.46TG-693
CAS:TG-693, Oral CLK1 inhibitor, promotes exon 31 skipping of dystrophin gene, inhibits CLK1 substrate phosphorylation, for Duchenne muscular dystrophy.Formula:C12H9N3Purezza:99.81%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:195.23Flavopiridol hydrochloride
CAS:Flavopiridol hydrochloride (MDL 107826A), an inhibitor of cyclin-dependent kinase, is a synthetic N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone compound.Formula:C21H21Cl2NO5Purezza:98.87% - 99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.3Indirubin-3'-monoxime
CAS:Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formula:C16H11N3O2Purezza:99.55%Colore e forma:Red SolidPeso molecolare:277.28(E/Z)-Zotiraciclib
CAS:(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.Formula:C23H24N4OPurezza:97.75% - 99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.46Ref: TM-T21503
1mg43,00€2mg56,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€5mg93,00€10mg113,00€25mg200,00€50mg330,00€100mg480,00€Seliciclib
CAS:Seliciclib (Roscovitine) is a potent inhibitor of Cdk2/cyclin E, also inhibits Cdk7, Cdk5 and Cdc2. Seliciclib has antitumor effect. Cost-effective, quality assurance.Formula:C19H26N6OPurezza:97.15% - 99.89%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:354.45AMG 925 HCl
CAS:AMG 925 HCl is a selective and potent dual inhibitor of FLT3 (IC50: 2±1 nM) and CDK4 (IC50: 3±1 nM).Formula:C26H30ClN7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.02CDK9-IN-30
CAS:CDK9-IN-30 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription.Formula:C16H20FNO3Purezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.33
