CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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CID44216842
CAS:CID44216842 is a potent Cdc42-selective inhibitor with EC50: 1.0μM (WT), 1.2μM (Q61L) in GTP assay; 0.3μM (WT), 0.5μM (Q61L) in GDP assay. Use as a probe.Formula:C22H20BrN3O3SPurezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:486.38THZ2
CAS:THZ2 (CDK7-IN-1), an analog of THZ1, is a potent and selective CDK7 inhibitor(IC50:13.9 nM),with the potential to treat Triple-negative breast cancer (TNBC).Formula:C31H28ClN7O2Purezza:98.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:566.05CVT-313
CAS:CVT-313 (NG-26) is a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor.Formula:C20H28N6O3Purezza:97.46% - 97.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.47GSK 3 Inhibitor IX
CAS:<p>GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.</p>Formula:C16H10BrN3O2Purezza:98% - 99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.17Purvalanol B
CAS:<p>Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)</p>Formula:C20H25ClN6O3Purezza:98.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.9Palbociclib monohydrochloride
CAS:<p>Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) is a selective inhibitor of CDK4/6, with no inhibition against a panel of 36 additional protein kinases</p>Formula:C24H29N7O2·HClPurezza:99.73% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:483.99Toyocamycin
CAS:<p>Toyocamycin (Vengicide) is an adenosine analog produced by Actinomycete, acts as an XBP1 inhibitor, inhibits IRE1α-induced ATP-dependent XBP1 mRNA cleavage (</p>Formula:C12H13N5O4Purezza:98.1% - 98.17%Colore e forma:SolidPeso molecolare:291.26Wogonin
CAS:<p>Wogonin (Vogonin) is a cell-permeable and orally available flavonoid that displays anti-inflammatory and anticancer properties.</p>Formula:C16H12O5Purezza:98% - 99.8%Colore e forma:Yellow CrystalPeso molecolare:284.26Palbociclib Isethionate
CAS:<p>Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。</p>Formula:C24H29N7O2·C2H6O4SPurezza:99.01% - 99.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.66SU9516
CAS:<p>SU9516 is a potent CDK2 inhibitor, with an IC50 of 22 nM, and also has inhibitory effects on CDK1 and CDK4, with IC50s of 40 nM and 200 nM, respectively.</p>Formula:C13H11N3O2Purezza:99.34% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.25BI-1347
CAS:BI-1347 is a potent, selective inhibitor of CDK8/cyclinC (IC50: 1 nM). It shows tumor growth inhibition in an in vivo xenograft model.Formula:C22H20N4OPurezza:96.7% - 99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.42SRI-29329
CAS:SRI-29329 is a potent, specific inhibitor of CDC-like kinase (with IC50 of 78 nM, 16 nM and 86 nM for CLK1, CLK2 and CLK4, respectively).Formula:C20H26ClN7Purezza:99.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.92NSC23005
CAS:<p>NSC23005 sodium is a p18INK inhibitor with potently promoted hematopoietic stem cell (HSC) expansion (ED50: 5.21 nM).</p>Formula:C13H17NO4SPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.34AT7519
CAS:AT7519 is a CDK1/2/4/6/9 inhibitor (IC50: 10-210 nM). It is less effective to CDK3 and little active to CDK7.Formula:C16H17Cl2N5O2Purezza:98.88% - 99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:382.24(E/Z)-TG003
CAS:(E/Z)-TG003 is a potent and ATP-competitive Cdc2-like kinase (Clk) inhibitor.Formula:C13H15NO2SPurezza:98% - 99.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.33TP-353
CAS:TP-353 (EOS-61973) is a CDK7 inhibitor.Formula:C35H30FNO3Purezza:99.12%Colore e forma:SolidPeso molecolare:531.62Trilaciclib
CAS:Trilaciclib is a short-acting, orally effective CDK4/6 inhibitor with IC₅₀ values of 1 nM and 4 nM respectively. enhances antitumour immunity.Formula:C24H30N8OPurezza:99.624%Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.55LSN2839567
CAS:<p>LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) is a CDK4 and CDK6 inhibitor with anticancer activity, inhibits CDK9, and can be used in breast cancer research.</p>Formula:C25H28F2N8Purezza:99.14%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.54CDK12-IN-5
CAS:CDK12-IN-5 is a potent CDK12 inhibitor with potential anticancer and antitumor activity, and can be used orally in the study of breast and ovarian cancer.Formula:C18H15F5N8OPurezza:99.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.36AZ5576
CAS:<p>AZ5576 is a potent and highly selective CDK9 inhibitor. AZ5576 can be used for the research of Hematological Malignancy [1].</p>Formula:C21H24FN3O3Purezza:99.88%Colore e forma:SoildPeso molecolare:385.43
