CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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dCeMM2
CAS:dCeMM2 degrades glue by promoting CDK12-cyclin K ubiquitination and degradation via CRL4B ligase interaction.Formula:C16H11ClN6OSPurezza:99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.82BML-259
CAS:<p>BML-259 inhibits CDK5/CDK2 (IC50: 64/98 nM) for cancer and neurodegeneration research.</p>Formula:C14H16N2OSPurezza:99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:260.35CDK4/6/1 Inhibitor
CAS:CDK4/6/1 Inhibitor (Crozbaciclib) is a type of CDK4/6 inhibitor (IC50s: 3 and 1 nM).Formula:C28H30F2N6Purezza:97.25% - 99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:488.57Abemaciclib metabolite M20
CAS:Abemaciclib metabolite M20 (CDK4/6-IN-4) 是 Abemaciclib 的活性代谢物。 Abemaciclib metabolite M20 是一种特异性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症治疗的相关研究。Formula:C27H32F2N8OPurezza:98.1% - 99.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:522.59Ryuvidine
CAS:<p>Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response, and can be used to study breast cancer and erythroderma.</p>Formula:C15H12N2O2SPurezza:98.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.33EHT 1610
CAS:EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.Formula:C18H14FN5O2SPurezza:98.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.4DIF-3
CAS:DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.Formula:C13H17ClO4Purezza:99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:272.72Cdk2 Inhibitor II
CAS:Cdk2 Inhibitor II is a selective and potent CDK2 inhibitor50 at 60 nM.Formula:C14H11BrN4O3SPurezza:97.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.23AS-0141
CAS:<p>AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。</p>Formula:C21H22F3N5O4Purezza:99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.43(S)-PF-06873600
CAS:(S)-PF-06873600 is the S enantiomer of PF-06873600 which is an inhibitor of CDK.Formula:C20H27F2N5O4SPurezza:98.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.52Cdc7-IN-7c
CAS:<p>Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) has antitumor activity and has inhibitory effect on liver cancer, lung cancer, kidney cancer, brain cancer and cervical cancer.</p>Formula:C15H17N5OSPurezza:98.19% - 99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:315.39CDK-IN-2
CAS:CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: <8 nM).Formula:C18H19ClFN3O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.81Tacaciclib
CAS:Tacaciclib is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with observed antineoplastic activity [1].Formula:C30H36N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.65Lerociclib
CAS:<p>Lerociclib (G1T38) is a CDK4/6 inhibitor with anticancer and antitumor activities, inhibiting CDK4/CyclinD1 and CDK6/CyclinD3.</p>Formula:C26H34N8OPurezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.6Bisindolylmaleimide X hydrochloride
CAS:<p>Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).</p>Formula:C26H25ClN4O2Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.96CDK-IN-11
CAS:CDK-IN-11, a heterocyclic compound, promotes cardiomyocyte maturation [1].Formula:C25H21BrN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.36(S)-Cdc7-IN-18
CAS:'(S)-Cdc7-IN-18 from patent WO2020239107A1 inhibits CDC7, curbing MCM2 and tumor growth.'Formula:C19H21N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:367.47IIIM-290
CAS:IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).Formula:C23H21Cl2NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.32CDK9-IN-2
CAS:CDK9-IN-2, a CDK9 inhibitor from patent WO/2012131594A1, IC50: 5 nM in A2058, 7 nM in H929 at 72hr.Formula:C23H25ClFN5Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.93CDK9-IN-8
CAS:<p>CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).</p>Formula:C31H32FN7O3Purezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:569.63
