Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
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C108297
CAS:C108297: glucocorticoid modulator, combats diet obesity/inflammation, reduces appetite/lipid storage, boosts fat burn.Formula:C30H36FN3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:553.69Win 45164
CAS:Win 45164 is an orally active ligand for the glucocorticoid receptor (Glucocorticoid Receptor), exhibiting activity that inhibits the pituitary-adrenal axis. It enhances liver glycogen deposition and thymolysis in adrenalectomized male rats. Additionally, Win 45164 possesses anti-inflammatory properties and is applicable in research related to inflammation and neurological disorders.Formula:C26H27FN2O2Peso molecolare:418.503JDTic Dihydrochloride
CAS:JDTic Dihydrochloride is a high-affinity and selective κ-opioid receptor (KOR) antagonist that blocks dynorphin-KOR signalling,antidepressant.Formula:C28H41Cl2N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.55SB-612111 hydrochloride
SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.Formula:C24H30Cl3NOColore e forma:SolidPeso molecolare:454.86RX 809055AX
CAS:RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.Formula:C29H29ClN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:505MLS000389544
CAS:MLS000389544 is a selective and potent thyroid hormone receptor β (TRβ) antagonist with a methylsulfonyl nitrobenzoic acid structure. It effectively inhibits the interaction between TRβ and steroid receptor coactivator 2 (SRC2).Formula:C20H24N2O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:436.479S-HP210
S-HP210: selective GR modulator, blocks NF-κB (IC50: 1.92 μM), non-toxic to mouse fibroblasts.Formula:C22H19N3O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.54Mepixetil
Mepixetil is a potent angiotensin II receptor antagonist[1].Formula:C12H18N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:238.28NOP agonist-1
CAS:NOP agonist-1 (compound 4) is a nociceptin opioid receptor (NOP) partial agonist that attenuates Parkinsonian disabilities in 6-OHDA hemilesioned rats [1].Formula:C22H34N2Peso molecolare:326.52TUG-2181
CAS:TUG-2181 is an antagonist of GPR84, with an IC50 value of 34 nM. It inhibits reactive oxygen species (ROS) production and IL-8 secretion induced by GPR84 agonists in human neutrophils. TUG-2181 is applicable for research in inflammation and fibrosis.
Formula:C21H27NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.443CI 992
CAS:CI 992 is a novel potent inhibitor of primate renin.Formula:C33H52N6O7S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:708.93BW 443C
CAS:BW 443C is a selective agonist of mu-opioid receptor.Formula:C33H46N10O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:742.791Mu opioid receptor antagonist 2
Compound 25: potent, selective MOR antagonist, crosses blood-brain barrier (Ki: 0.37 nM, EC50: 0.44 nM), for OUD research.Formula:C25H28N2O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:452.57Mopivabil
Mopivabil is the angiotensin II receptor antagonist[1].Formula:C14H20O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.31Saprisartan potassium
CAS:Saprisartan potassium is an Angiotensin II Type 1 receptor antagonist and antihypertensive agent.Formula:C25H21BrF3KN4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:649.52GPR84 antagonist 1
GPR84 antagonist 1 is a highly selective, high-affinity competitive antagonist of human GPR84.Formula:C26H22N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:422.48SB-612111
CAS:SB-612111: potent ORL-1 antagonist, Ki=0.33 nM; μ-, κ-, δ-receptor Ki=57.6, 160.5, 2109 nM; blocks nociceptin's pain effect.Formula:C24H29Cl2NOColore e forma:SolidPeso molecolare:418.40Mu opioid receptor antagonist 5
Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.Formula:C26H29N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.53U 80215
CAS:U 80215 is an enzyme-competitive inhibitor.Formula:C42H60N8O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:805.04Naldemedine tosylate
CAS:Naldemedine (S-297995) tosylate, a PAMORA, targets μ-, δ-, κ-opioid receptors, aiding OIC research, may bind to SARS-CoV2's 3CL pro.Formula:C39H42N4O9SColore e forma:SolidPeso molecolare:742.84
