Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
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- Recettore degli oppioidi(325 prodotti)
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- Riduttasi(51 prodotti)
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4'-hydroxy Tamoxifen
CAS:It is a metabolite of tamoxifen and an estrogen receptor modulator.Formula:C26H29NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.511α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3
CAS:1α-Hydroxy-3-epi-vitamin D3, a natural metabolite derived from 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3, effectively suppresses parathyroid hormone (PTH) secretion[1].Formula:C27H44O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.647Ac-RYYRIK-NH2
CAS:NOP site high affinity ligand (Ki=1.5 nM); blocks nociceptin effects in rat brain/heart; agonist in vivo, reduces mouse movement.Formula:C44H70N14O9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:939.12Antitumor agent-195
Antitumor agent-195 (compound 16c) is a dual-targeting agent that simultaneously targets STAT3 and NQO1. At a concentration of 1 μM, it significantly inhibits the phosphorylation of STAT3 at the Tyr705 site and effectively induces apoptosis in MDA-MB-231 and MDA-MB-468 breast cancer cells. As a substrate of NQO1, Antitumor agent-195 markedly increases ROS production, causing severe DNA damage in a dose-dependent manner. It also demonstrates strong antitumor properties in MDA-MB-231 xenograft models.Formula:C22H22N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.42BigLEN(mouse)
CAS:GPR171 agonist from ProSAAS controls mouse appetite, reduces glutamate in paraventricular neurons via G protein.Formula:C78H130N24O22Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1756.03(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1
(rel)-PROTAC ERRα Degrader-1 is a relative configuration of PROTAC ERRα Degrader-1, which is an estrogen-related receptor alpha (ERRa) degrader.Formula:C54H49Cl2F6N7O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1108.91PROTAC ER Degrader-4
CAS:PROTAC ER Degrader-4 is a PROATC degrader of estrogen receptor (ER)(IC50 of 0.8 nM).Formula:C53H67F3N6O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1005.2DAMGO (TFA)
CAS:DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .Formula:C28H36F3N5O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:627.61OT-R antagonist 2
CAS:OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .Formula:C28H29N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55BI 653048
CAS:BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.Formula:C23H25F4N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS:3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.Formula:C27H44O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.64GNE-274
CAS:GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.Formula:C29H31NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.57Cgp 38560
CAS:CGP 38560 is a potent renin inhibitor.Formula:C40H67N5O9S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:826.12Nurr1 agonist 2
CAS:Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.Formula:C18H14O3SPurezza:98.78%Colore e forma:SoildPeso molecolare:310.37Methylprednisolone Acetate
Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.Formula:C24H32O6Purezza:99.74%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:416.51Axelopran
CAS:Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.Formula:C26H39N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.61Raloxifene 6-glucuronide
CAS:Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.Formula:C34H35NO10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:649.71PTP1B/AKR1B1-IN-1
PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50sFormula:C22H21NO4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.54Dipropyl phthalate
CAS:Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.Formula:C14H18O4Purezza:98.62%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.29PROTAC ERRα Degrader-2
CAS:PROTAC ERRα Degrader-2 is a compound consisting of an MDM2 ligand binding group, a linker, and an estrogen-related receptor alpha (ERRα) binding group.Formula:C57H55Cl2F6N7O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1150.99
