Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
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Lyciumin A
CAS:Lyciumin A, a cyclic octapeptide, inhibits proteases and could aid in hypertension studies.
Formula:C42H51N9O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:873.921Akuammicine
CAS:Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.Formula:C20H22N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.408Glucocorticoids receptor agonist 1
CAS:GRA-1, an arylpyrazole, is a potent glucocorticoid receptor agonist with robust anti-inflammatory effects and preserves insulin secretion.
Formula:C20H23FN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:326.41(Rac)-Finerenone
CAS:Rac-Finerenone, or (Rac)-BAY 94-8862, is an oral nonsteroidal MR antagonist with high selectivity and an IC50 of 18 nM.Formula:C21H22N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.432Montirelin
CAS:Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.Formula:C17H24N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:408.48[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS:Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.Formula:C61H99FN22O15Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1399.6Dermorphin Analog
Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.Formula:C44H59N11O10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:901.43DPI-287
CAS:DPI-287, a selective delta-opioid receptor (DOP) agonist, has a K\(_i\) value of 0.39 nM and is applicable for pain research [1].Formula:C31H39N3O2Peso molecolare:485.66OT-R antagonist 1
CAS:OT-R antagonist 1: Nonpeptide, selective, low-weight blocker of oxytocin; IC50 = 8 nM for Ca2+ disruption.Formula:C28H29N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55[Orn5]-URP
CAS:Urotensin-II receptor antagonist, no agonist effect, pEC50 7.24, blocks U-II in rat aorta assay.Formula:C48H62N10O10S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1003.2Olmesartan impurity
CAS:Olmesartan impurity, related to parent RNH-6270, is an AT1R antagonist used for hypertension research.Formula:C33H26N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:494.598Hodgkinsine
CAS:Hodgkinsine, a pyrrolidinoindoline alkaloid with analgesic properties, found in P. colorata, increases pain tolerance in mice at 5 mg/kg.Formula:C33H38N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.70Opioid receptor agonist 1
Opioid receptor agonist1 (Compound 2638-28) is an orally active opioid receptor agonist that shows strong affinity for MOR, DOR, and KOR, with Ki values of 5, 24, and 212 nM, respectively. It exhibits analgesic activity in both the mouse warm water tail-flick model and the acetic acid writhing model.
Formula:C32H45N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:515.73Cgp 44099
CAS:Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.Formula:C69H104N14O13Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1337.676Norleual
CAS:Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.
Formula:C41H58N8O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:774.95Retosiban
CAS:Retosiban is an effective and selective oxytocin antagonist (Ki: 0.65 nM).Formula:C27H34N4O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.58SNIPER(ER)-110
SNIPER(ER)-110 links cIAP1 and estrogen ligands. SNIPER(ER)-51 degrades ER protein; DC50 <3 nM at 4h, 7.7 nM at 48h.Formula:C66H83N5O11Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1122.39TF-505
CAS:TF-505, a steroid 5α-reductase inhibitor, is used potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.Formula:C33H37NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:511.65ER ligand-2
ER ligand-2 is a ligand for ER. It can be used in the synthesis of PROTAC ER Degrader-11.Formula:C20H23BrOColore e forma:SolidPeso molecolare:359.3Rofleponide
CAS:Rofleponide is a synthetic glucocorticosteroid with a high affinity for the rat thymus glucocorticoid receptor.Formula:C25H34F2O6Purezza:99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.53
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