
Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
- Recettore degli androgeni(229 prodotti)
- Annessina A(16 prodotti)
- Aromatasi(22 prodotti)
- Recettore degli estrogeni/progestogeni(65 prodotti)
- GPR(1 prodotti)
- Recettore dei glucocorticoidi(165 prodotti)
- LHRH(2 prodotti)
- Recettore degli oppioidi(325 prodotti)
- Recettore della prostaglandina(122 prodotti)
- RAAS(86 prodotti)
- Riduttasi(51 prodotti)
- Somatostatina(57 prodotti)
- Recettore dell'ormone tiroideo (THR)(32 prodotti)
- Recettore della vasopressina(48 prodotti)
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BI 653048
CAS:BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.Formula:C23H25F4N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS:3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.Formula:C27H44O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.64GNE-274
CAS:GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.Formula:C29H31NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.57Valorphin
CAS:Valorphin (Valorphin TFAsalt) has opioid analgesic activity, binds to rat mu-opioid receptor, with an IC50 of 14 nM.Formula:C44H61N9O11Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:892.01Cgp 38560
CAS:CGP 38560 is a potent renin inhibitor.Formula:C40H67N5O9S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:826.12Nurr1 agonist 2
CAS:Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.Formula:C18H14O3SPurezza:98.78%Colore e forma:SoildPeso molecolare:310.37Methylprednisolone Acetate
Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.Formula:C24H32O6Purezza:99.74%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:416.51Oxytocin free acid
CAS:Oxytocin analog with glycine at position 9; impacts health, development, reproduction, behavior.Formula:C43H65N11O13S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:1008.18Axelopran
CAS:Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.Formula:C26H39N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.61Raloxifene 6-glucuronide
CAS:Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.Formula:C34H35NO10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:649.71PTP1B/AKR1B1-IN-1
PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50sFormula:C22H21NO4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.54Renin FRET Substrate I
CAS:Renin FRET Substrate I, designed for human renin, contains angiotensinogen's N-terminal cleavage site.Formula:C90H120N22O16SColore e forma:SolidPeso molecolare:1798.15GPCR agonist-2
CAS:GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) is an agonist of the orphan human GPCR GPR109B.Formula:C10H10N2O4Purezza:99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.2Dipropyl phthalate
CAS:Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.Formula:C14H18O4Purezza:98.62%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.29Camizestrant TFA
Camizestrant TFA (AZD-9833 TFA) is a potent and orally active antagonist of estrogen receptor (ER).Formula:C26H29F7N6O2Purezza:99.85%Colore e forma:SoildPeso molecolare:590.54Ref: TM-T11237L
1mg65,00€5mg150,00€10mg215,00€25mg338,00€50mg452,00€100mg662,00€200mg948,00€1mL*10mM (DMSO)158,00€15(R)-15-methyl Prostaglandin D2
CAS:15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 (15(R)15methyl PGD2) is a synthetic analog of PGD2 and a CRTH2/DP2 receptor agonist.Formula:C21H34O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:366.49PROTAC ERRα Degrader-2
CAS:PROTAC ERRα Degrader-2 is a compound consisting of an MDM2 ligand binding group, a linker, and an estrogen-related receptor alpha (ERRα) binding group.Formula:C57H55Cl2F6N7O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1150.99Aliskiren D6 Hydrochloride
CAS:Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).Formula:C30H54ClN3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:594.26UFP-803
CAS:UT receptor ligand acts mainly as silent antagonist with slight agonist effects; blocks U-II in rat aorta, pIC50 = 7.46, & inhibits plasma leakage in mice.Formula:C50H64N10O12S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1061.24Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat
CAS:Rat Brain Natriuretic Peptide (1-32) is a 32-amino-acid peptide from heart, released when ventricles stretch excessively.Formula:C146H239N47O44S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3452.94

