Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
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4'-Hydroxytamoxifen TFA
4'-Hydroxytamoxifen TFA, a salt form of a metabolite of Tamoxifen, demonstrates higher affinity for ER compared to Tamoxifen itself. This compound induces non-apoptotic cytotoxicity in human endometrial adenocarcinoma cells.Formula:C28H30F3NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.54ST-CY14
ST-CY14 is an inhibitor of the Nur77-PPARγ interaction with an EC50 of 3.15 μM. It binds to Nur77 (Kd=32 nM) to prevent its ubiquitination and degradation by PPARγ, reducing fatty acid uptake and mitochondrial respiration, and inhibiting the transcription of CD36 and FABP4. ST-CY14 suppresses proliferation and migration of MCF7 and MDA-MB-231 cancer cells and impedes tumor growth and bone metastasis in mouse models.Formula:C139H237N57O31S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:3266.86PTP1B/AKR1B1-IN-2
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) is a potent inhibitor targeting both PTP1B and AKR1B1 with IC50 values of 3.2 and 2.1 μM, respectively, and K i values of 4.0Formula:C23H23NO4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.56AZ 1729
CAS:FFA2 modulator; inhibits cAMP, enhances 35SGTPγS binding (pEC50: 6.9, 7.23); alters Gi/Gq signaling; affects lipolysis, neutrophil migration.
Formula:C18H16FN5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:369.42Estrogen receptor modulator 6
CAS:ER modulator 6 (3a) is a potent ERβ agonist with a K i of 0.44 nM; 19x more selective for ERβ than ERα.
Formula:C18H16F2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.32[Glu4]-Oxytocin
CAS:'[Glu4]-Oxytocin is a variant for studying 'oxytocin-like' molecule shapes in water.'Formula:C43H65N11O13S2Peso molecolare:1008.18Ro 64-6198
CAS:Ro 64-6198: Nonpeptide, selective NOP agonist, high brain uptake, EC50=25.6 nM, 100x NOP>opioid affinity.Formula:C26H31N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:401.5415-keto Prostaglandin A1
CAS:PGA1, derived from PGE1 in semen, creates 15-keto PGA1 via dehydrogenase, inducing vasoconstriction at 6μM like angiotensin II.Formula:C20H30O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:334.45AKR1B10-IN-1
CAS:AKR1B10-IN-1: potent AKR1B10 inhibitor, IC50 3.5 nM; hinders lung cancer cell growth, spread, and Cisplatin resistance.Formula:C19H16FNO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.338UFP-101
CAS:Strong, selective NOP receptor antagonist with pKi=10.24; >3000x selectivity over δ, μ, κ receptors; blocks nociceptin effects.
Formula:C82H138N32O21Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1908.19T4-ATA (S-isomer)
T4-ATA S-isomer, the active form of the thyroid hormone, represents the S-isomer of T4-ATA.Formula:C19H15I4NO6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:893.01ERD-1233
ERD-1233 is an effective oral PROTAC degrader of the estrogen receptor (estrogen receptor) with a DC50 of 0.9 nM. It plays a crucial role in research involving ER+ breast cancer.Formula:C49H53N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:807.98U-54494A hydrochloride
CAS:U-54494A hydrochloride is a benzamide derivative related to kappa opioid receptor agonists. U-54494A hydrochloride has anticonvulsant activity.Formula:C18H25Cl3N2OColore e forma:SolidPeso molecolare:391.76[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
[Sar1,Ile8]-Angiotensin II (TFA) contracts arteries and affects cell growth in vascular muscle.Formula:C48H74F3N13O12Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1082.18Nurr1 agonist 6
Compound 13, a Nurr1 agonist, exhibits a dissociation constant (Kd) of 1.5 μM and an effective concentration for 50% response (EC50) of 3 μM [1].Colore e forma:Odour SolidHerkinorin
CAS:Herkinorin: μ-opioid agonist with 100x μ-affinity, 50x less κ-affinity than Salvinorin A, from Salvia divinorum. Semi-synthetic from Salvinorin B.Formula:C28H30O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.53PROTAC ER Degrader-3
CAS:PROTAC ER Degrader-3 from patent WO2017201449A1 is a PAC synthesis intermediate for ADC/PROTAC antibody conjugates, boosting ERα degradation.Formula:C71H77N7O12Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1220.434Alclometasone
CAS:Alclometasone is a glucocorticoid that reduces inflammation and treats various skin conditions like eczema and psoriasis.Formula:C22H29ClO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.92α-Neoendorphin (1-8)
CAS:α-Neoendorphin (1-8) is a 8-amino acid peptide derived from the N-terminal of α-Neoendorphin.Formula:C49H70N12O11Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1003.15LY255582
CAS:LY255582 is a selective centrally active opioid receptor antagonist with high affinity for mu, delta and kappa receptors with Ki of 0.4 nM, 5.2, 2.0 nM,Formula:C22H35NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.52
