Endocrinologia/Ormoni
Gli inibitori dell'endocrinologia/oromone sono composti che bloccano l'azione degli ormoni o interferiscono con le vie di segnalazione ormonale. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dei sistemi endocrini e per sviluppare trattamenti per malattie correlate agli ormoni, come il diabete, i disturbi della tiroide e i tumori ormono-dipendenti. Modulando l'attività ormonale, questi inibitori possono aiutare a chiarire le complesse interazioni all'interno del sistema endocrino. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia gamma di inibitori di alta qualità per endocrinologia/oromone per supportare le tue ricerche in endocrinologia, farmacologia e scienze mediche.
Sottocategorie di "Endocrinologia/Ormoni"
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- Aromatasi(22 prodotti)
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- Recettore degli oppioidi(326 prodotti)
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DAMGO (TFA)
CAS:DAMGO is a selective peptide agonist of the µ-opioid receptor .Formula:C28H36F3N5O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:627.61OT-R antagonist 2
CAS:OT-R antagonist 2 is a nonpeptide low molecular weight antagonist of OT-R .Formula:C28H29N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55BI 653048
CAS:BI 653048 is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (IC50: 55 nM). BI 653048 is also an HCV NS3 protease inhibitor.Formula:C23H25F4N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.523-epi-25-hydroxy Vitamin D3
CAS:3-epi-25-hydroxy Vitamin D3 lowers serum PTH in male weanling rats at 0.5 and 1 IU/g doses; doesn't affect females.Formula:C27H44O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.64GNE-274
CAS:GNE-274, akin to GDC-0927 but non-degrading, is a partial ER agonist in breast cancer, enhancing chromatin at ER sites, inhibiting ER-LBD.Formula:C29H31NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.57Abaloparatide
CAS:Abaloparatide (BA 058) is a selective PTHR1 analog that promotes bone growth and may be researched for osteoporosis.Formula:C174H300N56O49Colore e forma:SolidPeso molecolare:3960.59hFSH-β-(33-53) (TFA)
hFSH-β-(33-53) TFA, a thiol-containing peptide representing the second follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) binding domain, acts as an FSHR antagonist.Formula:C115H183N31O32SxC2HF3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:2657.96Yp537
CAS:Yp537 acts as an estrogen receptor (ER) inhibitor, specifically preventing the dimerization of the human estrogen receptor [1].Formula:C64H104N13O22PSColore e forma:SolidPeso molecolare:1470.62Cgp 38560
CAS:CGP 38560 is a potent renin inhibitor.Formula:C40H67N5O9S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:826.12Nurr1 agonist 2
CAS:Nurr1 agonist 2 with EC50 of 0.07 μM, boosts TH & VMAT2 mRNA, binds Nurr1 LBD at Kd 0.14 μM, for parkinsonism study.Formula:C18H14O3SPurezza:98.78%Colore e forma:SoildPeso molecolare:310.37Methylprednisolone Acetate
Methylprednisolone Acetate(Depo-Medrate) has the ability to inhibit oxygen free radicals and can be used to treat acute spinal cord injuries.Formula:C24H32O6Purezza:99.74%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:416.51(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin
CAS:'(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,des-Gly-NH29)-Vasotocin blocks oxytocin receptors, stopping oxytocin effects on CA1 neuron currents.'Formula:C45H69N9O12S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:992.21Raloxifene dimethyl ester hydrochloride
CAS:Raloxifene dimethyl ester hydrochloride is an analog of Raloxifene.Formula:C32H32ClNO6SColore e forma:SolidPeso molecolare:594.12Eprosartan
CAS:Eprosartan is a selective AT1 receptor blocker with IC50s of 9.2 nM (rat) and 3.9 nM (human), used for hypertension.Formula:C23H24N2O4SPurezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:424.51Hodgkinsine B
CAS:Hodgkinsine B, a pain-relieving alkaloid, increases tail-flick latency in mice at 10 mg/kg dose.Formula:C33H38N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.70Axelopran
CAS:<p>Axelopran (TD-1211) treats opioid constipation; it's a potent, selective peripheral opioid blocker.</p>Formula:C26H39N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.61Raloxifene 6-glucuronide
CAS:Raloxifene 6-glucuronide is a primary metabolite of Raloxifene. Raloxifene 6-glucuronide is mediated mostly by UGT1A1 and UGT1A8.Formula:C34H35NO10SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:649.71Cortodoxone-d7
Cortodoxone-d7 (11-Deoxycortisol-d7) is a deuterium-labeled form of Cortodoxone. Cortodoxone (11-Deoxycortisol; cortexolone) is both a glucocorticoid steroid hormone and a glucocorticoid antagonist. It enhances tryptophan oxygenase (TO) activity and stimulates the secretion of corticosterone. Additionally, Cortodoxone regulates the proliferation and activation of T cells.Formula:C21H23D7O4Peso molecolare:353.50PTP1B/AKR1B1-IN-1
PTP1B/AKR1B1-IN-1 is a dual inhibitor targeting protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) and aldose reductase (AKR1B1), exhibiting inhibitory potency with IC50sFormula:C22H21NO4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.54TrxR1 prodrug-1
TrxR1 prodrug-1 (compound 5u) is a potent inhibitor of TrxR1, demonstrating significant antitumor activity in nude mice and NSCLC organoids.Formula:C22H30N2O6S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.613
