
Aminopeptidasi
Le aminopeptidasi sono un gruppo di enzimi che catalizzano la scissione degli amminoacidi dall'estremità N-terminale di peptidi e proteine, svolgendo un ruolo cruciale nella maturazione e degradazione delle proteine. Questi enzimi sono coinvolti in vari processi fisiologici, tra cui la presentazione degli antigeni, la regolazione degli ormoni peptidici e l'omeostasi cellulare. Gli inibitori delle aminopeptidasi sono di interesse per il trattamento di malattie come il cancro, l'infiammazione e le malattie infettive. Presso CymitQuimica, offriamo una varietà di inibitori delle aminopeptidasi per supportare la tua ricerca in proteomica, sviluppo di farmaci e trattamento delle malattie.
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Puromycin aminonucleoside
CAS:Puromycin aminonucleoside (NSC-3056) increases podocyte permeability by modulating ZO-1 in an oxidative stress-dependent manner.Formula:C12H18N6O3Purezza:99.85% - 99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:294.31SC-57461A
CAS:SC 57461A is a potent and specific leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitor.Formula:C20H26ClNO3Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.9Bestatin hydrochloride
CAS:Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) is an inhibitor of aminopeptidase N (APN)/CD13 and aminopeptidase B.Formula:C16H25ClN2O4Purezza:98% - 99.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:344.84Bestatin
CAS:Bestatin (Ubenimex) competitively inhibits many aminopeptidases. Bestatin is a microbial metabolite and dipeptide with immunomodulatory and antitumor effects.Formula:C16H24N2O4Purezza:98% - 99.63%Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:308.37ERAP2-IN-1
CAS:ERAP2-IN-1 is a specific non-competitive ERAP2 inhibitor with IC50s of 27 μM for Arg-AMC and 44 μM for peptides.Formula:C20H21F3N2O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:458.45M8891
CAS:M8891: Oral, reversible MetAP-2 inhibitor, brain-penetrant (IC50: 54nM; Ki: 4.33nM), hinders endothelial & tumor cell growth, antiangiogenic & antitumor.Formula:C20H17F2N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:385.36Aminopeptidase-IN-1
CAS:Aminopeptidase-IN-1: potent IRAP blocker, Ki 7.7 μM, useful for cognitive/memory disorder research.Formula:C18H16N2O6Purezza:98.34%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.33TP-004
CAS:TP-004 is a potent and reversible methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor (IC50: 6 nM).Formula:C17H16F3N5OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.34HFI-437
CAS:HFI-437 is a potent, non-peptidic, insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) inhibitor with a K i of 20 nM and functions as a cognitive enhancer [1].Formula:C23H20N2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.42Aminopeptidase N Inhibitor
CAS:AP-N inhibitor: reversible, selective for AP-N/CD13 (IC50=25 μM), non-toxic to U937 cells at 100 μM.Formula:C17H10N2O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.27BDM14471
CAS:BDM14471 is a selective inhibitor of hydroxamate PfAM1.Formula:C17H15FN2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.31LYS006
CAS:LYS006 is a highly efficient and selective LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) inhibitor,for neutrophil-driven inflammatory diseases ulcerative colitis.Formula:C16H14ClFN6O3Purezza:99.33%Colore e forma:SoildPeso molecolare:392.77Acetyltrialanine
CAS:Acetyltrialanine is a dipeptide compound that binds at two sites on the Tb+3-pancreatic elastase complex and can be used as a nitrogen source.Formula:C11H19N3O5Purezza:97.03%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:273.29Leucinal
CAS:Leucinal inhibits the activity of brain aminopeptidase and potentiates analgesia induced by leu-enkephalen.Formula:C6H13NOColore e forma:SolidPeso molecolare:115.17SC-22716
CAS:SC-22716 is a LTA4 hydrolase inhibitor.SC-22716 has anti-inflammatory activity and may be used in the study of inflammatory bowel disease and psoriasis.Formula:C18H21NOPurezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.37Amastatin
CAS:Amastatin is a non-toxic inhibitor of aminopeptidase A and leucine aminopeptidase, and its Ki for aminopeptidase A is 1 μM .Formula:C21H38N4O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.55Anticancer agent 51
CAS:Compound 3d (Anticancer agent 51) has a Ki of 731.62 nM, showing promise for prostate cancer research.Formula:C22H20F3N3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:447.47JNJ-26993135
CAS:JNJ-26993135 is a potent and selective leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitor.Formula:C20H20N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:368.45MetAP2-IN-1
CAS:MetAP2-IN-1 is a selective inhibitor of MetAP2, a target involved in angiogenesis-related conditions, suitable for research applications [1].Formula:C8H6BrN3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.06JNJ-40929837
CAS:JNJ-40929837 is an oral inhibitor of LTA4 hydrolase, which catalyzes LTB4 production.Formula:C22H24N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:408.52
