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Cellule staminali

Cellule staminali

Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che mirano specificamente alle cellule staminali e alle loro vie di segnalazione, influenzando la loro capacità di autorinnovarsi e differenziarsi. Questi inibitori sono cruciali nella ricerca focalizzata sul controllo del comportamento delle cellule staminali, sulla comprensione dei processi di sviluppo e sullo sviluppo di terapie per malattie come il cancro, dove si ritiene che le cellule staminali svolgano un ruolo chiave. Presso CymitQuimica, offriamo una varietà di inibitori delle cellule staminali per supportare la tua ricerca in medicina rigenerativa, biologia dello sviluppo e oncologia.

Trovati 467 prodotti di "Cellule staminali"

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  • CRT0066854 hydrochloride

    CAS:
    CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.
    Formula:C24H27Cl2N5S
    Purezza:99.63%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:488.48
  • Rho-Kinase-IN-1

    CAS:
    Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.
    Formula:C20H24N4S
    Purezza:99.8%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:352.5
  • XL413 xHCl

    CAS:
    <p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>
    Formula:C14H12ClN3O2·xHCl
    Purezza:99.37% - 99.67%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:326.18
  • AS 1892802

    CAS:
    AS 1892802, a ROCK inhibitor: IC50 - 52nM (hROCK2), 57nM (rROCK2), 122nM (hROCK1). Fast antinociceptive effect similar to Tramadol, Diclofenac.
    Formula:C20H19N3O2
    Purezza:99.86%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:333.38
  • BIP-135

    CAS:
    <p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>
    Formula:C21H13BrN2O3
    Purezza:99.93%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:421.24
  • Casein kinase 1δ-IN-1

    CAS:
    Casein kinase 1δ-IN-1 (WAY-643895) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ), which inhibits CK1δ.
    Formula:C11H7N3OS
    Purezza:99.89%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:229.26
  • MSC-4106

    CAS:
    <p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>
    Formula:C18H12F3N3O2
    Purezza:99.89%
    Colore e forma:Soild
    Peso molecolare:359.3
  • SJ000063181

    CAS:
    <p>SJ000063181 activates BMP signaling (EC50 ≤1μM), usable as probe in zebrafish embryos.</p>
    Formula:C14H14ClFN2O2
    Purezza:99.94%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:296.72
  • IHMT-MST1-58

    CAS:
    <p>IHMT-MST1-58 is a STE20-like protein 1 kinase (MST1) inhibitor (IC50:23 nM) with high efficiency, selectivity and oral activity.</p>
    Formula:C21H22N6O3S
    Purezza:98.31% - 99.92%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:438.5
  • FzM1

    CAS:
    FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)
    Formula:C21H16N2O2S
    Purezza:99.37% - 99.89%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:360.43
  • Izencitinib

    CAS:
    <p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>
    Formula:C22H26N8
    Purezza:99.82%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:402.50
  • TT-10

    CAS:
    <p>TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.</p>
    Formula:C11H10FN3OS2
    Purezza:99.29%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:283.35
  • JAK1-IN-8

    CAS:
    <p>JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50&lt;500 nM).</p>
    Formula:C22H23FN4O3S
    Purezza:98.4%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:442.51
  • JAK-STAT-IN-1

    CAS:
    JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.
    Formula:C21H21N5O2
    Purezza:99.59%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:375.42
  • Rhodblock 6

    CAS:
    Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.
    Formula:C12H13N3O
    Purezza:99.87%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:215.25
  • FzM1.8

    CAS:
    FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.
    Formula:C18H14N2O4
    Purezza:99.89%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:322.31
  • LEQ506

    CAS:
    LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively.
    Formula:C25H32N6O
    Purezza:99.76%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:432.56
  • Wnt/β-catenin agonist 4

    CAS:
    Wnt/β-catenin agonist 4 is an agonist of Wnt that activates Wnt/β-catenin signaling and directs signaling.
    Formula:C16H15FN4O2
    Purezza:99.96%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:314.31
  • CID-5056270

    CAS:
    <p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>
    Formula:C17H13N3O3S
    Purezza:99.6%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:339.37
  • LM-41

    CAS:
    LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.
    Formula:C19H14FNO2
    Purezza:99.73%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:307.32