Cellule staminali
Gli inibitori delle cellule staminali sono composti che mirano specificamente alle cellule staminali e alle loro vie di segnalazione, influenzando la loro capacità di autorinnovarsi e differenziarsi. Questi inibitori sono cruciali nella ricerca focalizzata sul controllo del comportamento delle cellule staminali, sulla comprensione dei processi di sviluppo e sullo sviluppo di terapie per malattie come il cancro, dove si ritiene che le cellule staminali svolgano un ruolo chiave. Presso CymitQuimica, offriamo una varietà di inibitori delle cellule staminali per supportare la tua ricerca in medicina rigenerativa, biologia dello sviluppo e oncologia.
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JAK-IN-27
CAS:<p>JAK-IN-27, also known as compound 1, is an orally active, potent inhibitor of the JAKS family kinases, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 3.0 nM</p>Formula:C20H21F2N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.42JAK1-IN-11
CAS:<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Formula:C26H36N6O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.67ROCK2-IN-6
CAS:<p>ROCK2-IN-6 (Comp A) is a selective inhibitor of ROCK2, applicable in the study and treatment of ROCK-mediated, autoimmune, and inflammatory diseases [1].</p>Formula:C26H21F2N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.49JAK1-IN-10
CAS:<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Formula:C15H17N7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:295.34DCN1-IN-2
CAS:<p>DCN1-IN-2, a DCN1 inhibitor, exhibits potent activity with an IC 50 of 2.96 nM. It effectively mitigates Ang II/TGFβ-induced activation of cardiac fibroblasts and diminishes ISO-induced cardiac fibrosis and remodeling in mice through the selective inhibition of cullin 3.</p>Formula:C18H14ClF3N4OSColore e forma:SolidPeso molecolare:426.84ROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Formula:C19H19N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.45Ref: TM-T79077
Prodotto fuori produzioneWHN-88
CAS:<p>WHN-88, a Porcupine (PORCN) inhibitor, disrupts the palmitoylation of Wnt ligands, which inhibits their secretion and subsequent Wnt/β-catenin signaling. This compound has shown efficacy in reducing cancer cell stemness and suppressing the progression and development of breast tumors in MMTV-Wnt1 transgenic mice.</p>Formula:C18H13I2N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:557.12
