Recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
Gli inibitori dei recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) sono terapie mirate che bloccano l'attività dei FGFR, coinvolti nella proliferazione cellulare, differenziazione e angiogenesi. La segnalazione FGFR contribuisce alla formazione di nuovi vasi sanguigni nei tumori, promuovendo la loro crescita e sopravvivenza. Inibire i FGFR può quindi ridurre l'angiogenesi e la progressione del tumore. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma di inibitori FGFR di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, biologia dello sviluppo e angiogenesi.
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Regorafenib
CAS:Formula:C21H15ClF4N4O3Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:482.82PD-161570
CAS:Formula:C26H35Cl2N7OPurezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:532.51Methyl 1-Acetyl-3-(ethoxyphenylmethylene)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-6-carboxylate
CAS:Formula:C21H19NO5Purezza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:365.39Nintedanib
CAS:Formula:C31H33N5O4Purezza:>95.0%(HPLC)(T)Colore e forma:White to Yellow to Yellow green powder to crystalPeso molecolare:539.64PD 173074
CAS:Formula:C28H41N7O3Purezza:>95.0%(HPLC)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:523.682-Pyridinecarboxamide,4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-methyl-
CAS:Formula:C21H15ClF4N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.8154Ref: IN-DA00ICN3
100gPrezzo su richiesta10mg28,00€50mg43,00€100mg52,00€250mg65,00€500mg94,00€1g124,00€5g283,00€10g583,00€50g615,00€2,5-Dihydroxybenzoic acid
CAS:2,5-Dihydroxybenzoic acid (Gentisic acid) is an active metabolite of salicylic acid degradation with a broad spectrum of biological activity.Formula:C7H6O4Purezza:99.63%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:154.1201LC-MB12
CAS:LC-MB12 is a PROTAC FGFR2 compound that degrades FGFR2 and can be used to study gastric cancer.Formula:C43H44Cl2N10O8Purezza:99.16%Colore e forma:SolidPeso molecolare:899.78Pemigatinib
CAS:Pemigatinib (INCB054828) is an orally active, selective inhibitor of FGFR(IC50s of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM, 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, respectively).Formula:C24H27F2N5O4Purezza:99.57% - 99.95%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:487.4991Lenvatinib
CAS:Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.Formula:C21H19ClN4O4Purezza:98.46% - 99.96%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:426.85Lucitanib
CAS:Lucitanib (E-3810) is a VEGFR/FGFR inhibitor targeting VEGFR1-3 and FGFR1-2 with IC50s 7-82.5 nM.Formula:C26H25N3O4Purezza:97.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.4944Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
CAS:Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (PF-05231023) is a long-acting fibroblast growth factor 21 (FGF21) analog and is an FGF21-receptor agonist.Formula:C26H32N4O8Purezza:99.83% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.5543Formononetin
CAS:Formononetin (Flavosil) is an O-methylated isoflavone and a phytoestrogen from the root of Astragalus membranaceus.Formula:C16H12O4Purezza:97.39% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:268.2641Gunagratinib
CAS:Gunagratinib (ICP-192) is a pan-FGFR inhibitor, useful in research on FGFR-related diseases.Formula:C22H25N5O4Purezza:99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.465Ferulic Acid
CAS:Ferulic Acid (Coniferic acid) is a highly abundant phenolic phytochemical and a organic compound found in the Ferula assafoetida L. or Ligusticum chuanxiong.Formula:C10H10O4Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:194.184FGFR1/DDR2 inhibitor 1
CAS:FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of discoindin domain receptor 2 (DDR2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), with IC50 values of 31.1 nM, 108Formula:C28H22F3N5OPurezza:99.43%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:501.5024Amlexanox
CAS:Amlexanox (AA673) treats ulcers by blocking leukotrienes, histamine, reducing inflammation, pain, and healing time.Formula:C16H14N2O4Purezza:99.67% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.29Pazopanib
CAS:Pazopanib (GW786034) is an inhibitor of protein tyrosine kinases that inhibits VEGFR1/2/3. Pazopanib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formula:C21H23N7O2SPurezza:98.78% - 99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:437.518FGFR1/VEGFR2-IN-1
FGFR1/VEGFR2-IN-1 (compound 2b) is an inhibitor of both FGFR1 and VEGFR2, applicable in cancer research [1].Formula:C26H27N4O6PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:522.49E7090
CAS:E-7090 is a fibroblast growth factor receptor inhibitor. E-7090 is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activities of FGFR1, -2, and -3.Formula:C32H37N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.6661
![2-Pyridinecarboxamide,4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluoroph…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb-webp/DA00ICN3.webp)
