ALK
Gli inibitori di ALK sono composti che mirano specificamente e inibiscono la chinasi del linfoma anaplastico (ALK), una tirosina chinasi recettoriale coinvolta nello sviluppo e nella progressione di alcuni tipi di cancro, inclusi il carcinoma polmonare non a piccole cellule e il neuroblastoma. Inibendo ALK, questi composti bloccano le vie di segnalazione che promuovono la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali. Presso CymitQuimica, offriamo inibitori di ALK per supportare la tua ricerca in oncologia, terapie mirate contro il cancro e trasduzione del segnale.
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W23-1006
CAS:W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. It binds to the ALKBH5 C200 residue with an IC50 value of 3.848 μM. The inhibitory activity of W23-1006 is approximately 30 times stronger than that of FTO and 8 times greater than that of ALKBH3. W23-1006 is applicable for research in triple-negative breast cancer (TNBC).Formula:C17H12BrN3O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:418.198DA-0157
CAS:<p>DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formula:C31H43BrN7O2PColore e forma:SolidPeso molecolare:656.597Zotizalkib
CAS:TPX-0131: potent, selective, CNS-ready, oral ALK inhibitor (WT IC50: 1.4nM, G1202R/L1196M IC50: 0.3nM) with robust antitumor effects.Formula:C21H20F3N5O3Purezza:98.7%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.41AZ12601011
CAS:<p>AZ12601011 is a TGFBR1 kinase inhibitor that inhibits the growth of breast tumors.</p>Formula:C19H15N5Purezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:313.36
