Src
Gli inibitori di Src sono composti che prendono di mira le chinasi della famiglia Src, coinvolte in vari processi cellulari, tra cui crescita, differenziazione e angiogenesi. Le chinasi Src svolgono un ruolo critico nelle vie di segnalazione che promuovono la formazione di nuovi vasi sanguigni nei tumori. Inibendo Src, è possibile interrompere queste vie, riducendo così l'angiogenesi e la crescita tumorale. Gli inibitori di Src sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e nello sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori di Src di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, segnalazione cellulare e angiogenesi.
Trovati 79 prodotti di "Src"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1-Naphthyl PP1
CAS:Formula:C19H19N5Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:317.40Saracatinib
CAS:Formula:C27H32ClN5O5Purezza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:542.03WHI-P154
CAS:Formula:C16H14BrN3O3Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:376.21Bosutinib
CAS:Formula:C26H29Cl2N5O3Purezza:>95.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:530.45PP 1
CAS:Formula:C16H19N5Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:281.36A-770041
CAS:<p>A-770041 is an Lck inhibitor, YZ inhibits the production of IL-2 stimulated by concanavalin A in whole blood, and can prevent cardiac allograft rejection.</p>Formula:C34H39N9O3Purezza:99.23% - 99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:621.73AP23846
CAS:<p>AP23846 is an Src family kinase inhibitor that reduces vascular endothelial growth factor and interleukin-8 expression in human solid tumor cell lines.</p>Formula:C24H34N5OPPurezza:97.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.53squarunkinA
CAS:<p>squarunkinA is a novel modulator of the UNC119-Cargo Interaction, potently and selectively inhibiting the binding of a myristoylated peptide representing the N-</p>Formula:C25H32F3N5O4Purezza:99.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:523.55PP121
CAS:<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formula:C17H17N7Purezza:98.45% - 99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:319.36AMG-47a
CAS:<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formula:C29H28F3N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:535.56Scutellarein
CAS:<p>Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.</p>Formula:C15H10O6Purezza:98.02% - 99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:286.24ENMD-2076
CAS:<p>ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.</p>Formula:C21H25N7Purezza:97.63% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.47RK-24466
CAS:<p>RK-24466 (KIN 001-51) is a selective and potent inhibitor of Lck, inhibits Lck (64-509) and LckCD isoforms with IC50s of less than 1 and 2 nM, respectively.</p>Formula:C23H22N4OPurezza:98.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.45PF 477736
CAS:<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formula:C22H25N7O2Purezza:97.58% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.48Masitinib
CAS:<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formula:C28H30N6OSPurezza:97.56% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:498.64SU6656
CAS:<p>SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.</p>Formula:C19H21N3O3SPurezza:98.21% - 98.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.45PP2
CAS:<p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>Formula:C15H16ClN5Purezza:98% - 98.21%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:301.77PD-161570
CAS:<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formula:C26H35Cl2N7OPurezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:532.51β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS:<p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>Formula:C21H24O7Purezza:98.16%Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.41Pyridostatin TFA
CAS:<p>Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-</p>Formula:C37H35F9N8O11Purezza:97.09% - 99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:938.71
