
Recettore GNRH
I recettori dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) sono GPCR che si legano al GnRH, un ormone responsabile della regolazione del rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) dalla ghiandola pituitaria. Questi recettori sono cruciali per la funzione riproduttiva e sono bersagliati nelle terapie per condizioni come il cancro alla prostata, l'endometriosi e l'infertilità. Gli agonisti e gli antagonisti dei recettori del GnRH sono anche utilizzati nelle tecnologie di riproduzione assistita. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma completa di modulatori dei recettori del GnRH di alta qualità per supportare la tua ricerca in salute riproduttiva, endocrinologia e terapia ormonale.
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DCOIT
CAS:DCOIT, an isothiazolinone derivative, stimulates the synthesis of follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone in the brain by activating the gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR). Additionally, it interferes with G protein-coupled receptors, MAPK, and Ca 2+ signaling pathways [1].Formula:C11H17Cl2NOSColore e forma:SolidPeso molecolare:282.23BAY-899
CAS:BAY-899, oral LH-R antagonist, IC50: 185 nM (hLH), 46 nM (rLH), lowers sex hormones in vivo.Formula:C25H19F2N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.4475GnRH antagonist 2
CAS:GnRH antagonist 2 is a GnRH receptor antagonist, useful for studying endocrine diseases.Formula:C28H27F2N9O5Purezza:98.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:607.5681Abarelix acetate
CAS:Abarelix acetate: synthetic GnRHR antagonist, spikes histamine, lowers LH and testosterone temporarily, used in advanced prostate cancer.Formula:C72H95ClN14O14·xC2H4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:1476.14GnRH-R antagonist-2
CAS:GnRH-R antagonist-2 (Compound 44c) is a gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH-R) antagonist, with IC50 values of 43 nM for rat and 88 nM for human GnRH-R. It is applicable in studies related to hormone-dependent diseases such as endometriosis, breast cancer, and prostate cancer[1].Formula:C37H50N4O3SPeso molecolare:630.89Merigolix
CAS:Merigolix is a potent gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist .Formula:C36H35F7N4O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:752.68Acyline
CAS:Acyline, a GnRH antagonist, suppresses gonadotropins and testosterone in animals and maintains the effect for 2 weeks in men with one dose.Formula:C80H102ClN15O14Colore e forma:SolidPeso molecolare:1533.21Elagolix
CAS:Elagolix is an orally active, highly effective, selective non-peptide antagonist of the gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRH receptor) with a dissociation constant (KD) of 54 pM, as well as an NFAT inhibitor, and is utilized in researching endometriosis-related pain.Formula:C32H30F5N3O5Peso molecolare:631.6GnRH-R antagonist 1
CAS:Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.Formula:C31H28F5N7O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:721.65Metallibure
CAS:Metallibure (ICI 33828) is a derivative of dithiocarbamoyl hydrazine and functions as a gonadotrophic inhibitor. It interferes with the action of pituitary gonadotropins in bony fish, thereby inhibiting the maturation of germ cells. While Metallibure does not affect the histological structure of the thyroid, it does reduce the nuclear volume of thyroid epithelial cells. This compound is utilized in the study of endocrine disorders.Formula:C7H14N4S2Peso molecolare:218.343(R)-BAY-899
(R)-BAY-899: R-isomer, selective LH-R antagonist, effective on hLH (IC50: 185 nM) and rLH (IC50: 46 nM), orally active.Formula:C25H19F2N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.45

