Marchio Dati del prodotto Purezza Fascia di prezzo Consegna prevista 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-N,N,N-trimethyl-d9
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Irindalone Irindalone is a drug that has been used to treat chronic pain and blood pressure. …
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408.5 g/mol
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MM-589 TFA MM-589 TFA is a peptide used as a research tool in cell biology, pharmacology and …
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686.7 g/mol
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CPA inhibitor CPA is a ligand that binds to the Cys-loop receptor in ion channels. It is …
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313.35 g/mol
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Tenidap Tenidap is a non-steroidal anti-inflammatory drug that acts as an inhibitor of prostaglandin synthesis. It …
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320.75 g/mol
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Mardepodect hydrochloride Mardepodect hydrochloride is a drug that inhibits the proliferation of fibroblasts and myofibroblasts. It is …
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428.9 g/mol
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Hdacs/mtor inhibitor 1 Hdacs/mtor inhibitor 1 is a research tool that binds to the receptor and activates it. …
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566.65 g/mol
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SNIPER(ABL)-033 SNIPER(ABL)-033 is a peptide that is used as a research tool to study the function …
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1,211.4 g/mol
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PF-06305591 PF-06305591 is a drug that blocks the activity of ATP-binding cassette (ABC) transporters, which transport …
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274.36 g/mol
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NVP-BEP800 NVP-BEP800 is a potent antitumor agent that was designed to inhibit the ATPase activity of …
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480.41 g/mol
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c11 Topfluor dihydroceramide C11 Topfluor dihydroceramide is an inhibitor of the protein-protein interactions that have been found to …
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705.04 g/mol
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GQ-16 GQ-16 is a synthetic fatty acid that has been shown to increase insulin sensitivity. It …
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418.3 g/mol
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Iloperidone hydrochloride Iloperidone hydrochloride is a drug with high purity and a CAS number of 1299470-39-5. It …
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462.9 g/mol
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AT-007 AT-007 is a research tool to be used as an activator, ligand, or receptor. It …
Peso molecolare:
425.4 g/mol
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AMBMP Hydrochloride AMBMP is a small molecule that inhibits the transcriptional activity of β-catenin. AMBMP can be …
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350.37 g/mol
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Erastin2 Erastin2 is a lipid-based gene therapy agent that is designed to inhibit the production of …
Peso molecolare:
623.14 g/mol
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Varlitinib Varlitinib is a small molecule inhibitor of the EGF receptor tyrosine kinase with minimal toxicity …
Peso molecolare:
466.94 g/mol
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PF-06263276 PF-06263276 is a modulator that binds to the ATP binding site of the tyrosine kinase …
Peso molecolare:
566.63 g/mol
Ref: 3D-WGC50262 25mg Prezzo su richiesta Richiesta di preventivo 50mg Prezzo su richiesta Richiesta di preventivo 100mg Prezzo su richiesta Richiesta di preventivo
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Roflumilast-d4 Roflumilast-d4 is a potent, selective, and specific activator of the type 2 phosphodiesterase (PDE2) enzyme. …
Peso molecolare:
407.2 g/mol
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TC-A2317 hydrochloride TC-A2317 hydrochloride is a potent and selective activator of TRPC3 channels. TC-A2317 hydrochloride has been …
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Bitopertin R enantiomer Bitopertin is a drug of the group of elements that has been shown to be …
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AZ-33 AZ-33 is a molecule that binds to the active site of the enzyme subtilis. It …
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DS21360717 DS21360717 is a potent, orally active, small-molecule inhibitor of the kinase domain of human erythropoietin …
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LF 11 LF 11 is a probiotic that contains live bacteria, which are intended to promote healthy …
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ML150 ML150 is a bacterial strain that was isolated from human liver. It has the ability …
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SRT3025 Hydrochloride SRT3025 is a medicine that belongs to the class of medicines called light emitting diodes …
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GENZ-882706 GENZ-882706 is a peptide that has been shown to activate the TRPC3 ion channel. This …
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Clothiapine Prodotto ControllatoClothiapine is a drug that belongs to the class of benzodiazepines. It is used in …
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Nebicapone Nebicapone is a peptide inhibitor of protein interactions. It has been shown to be an …
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L-750,667 Trihydrochloride L-750,667 is a peptide that has the ability to activate ion channels. It binds to …
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Deferiprone-d3 Deferiprone-d3 is a bidentate ligand that binds to the iron regulatory protein (IRP) in the …
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Ciliobrevin D Ciliobrevin D is a small-molecule inhibitor of the human protein cilium- and dynein-dependent motor complex. …
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(R)-MIK665 (R)-MIK665 is a peptide that belongs to the group of inhibitors. It prevents the binding …
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Ml204 hydrochloride Ml204 hydrochloride is a peptide that can activate the cell surface receptor, FcRγ. It has …
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Gne 220 hydrochloride Gne 220 hydrochloride is a peptide that has been shown to bind to the nicotinic …
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Leptomerine Leptomerine is a cholinesterase inhibitor that has been shown to have inhibitory properties against the …
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Diflapolin Diflapolin is an activating, epoxyeicosatrienoic acid (EET) analogue that is metabolized to soluble epoxide and …
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EN460 EN460 is a molecule that has been shown to induce the death of cancer stem …
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20:4 Lyso pi 20:4 Lyso pi is a peptide inhibitor of protein interactions. 20:4 Lyso pi binds to …
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LY-255283 LY-255283 is a basic protein that binds to cytosolic calcium and has been shown to …
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Zanubrutinib Inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK)
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GMC 2-29 GMC 2-29 is a research tool for studying protein interactions, pharmacology and peptide chemistry. This …
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C 101 C 101 is a small, synthetic peptide that is an activator of the C-type voltage-gated …
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DMU2105 DMU2105 is a synthetic chalcone that is cytotoxic to cancer cells. It has been shown …
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WEHI-539 hydrochloride WEHI-539 hydrochloride is a monoclonal antibody that is being developed as a tumor treatment. The …
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1-(8Z-Hexadecenoyl)-rac-glycerol 1-(8Z-Hexadecenoyl)-rac-glycerol is a synthetic peptide that can be used as a research tool to study …
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E6446 (dihydrochloride) E6446 is a dihydrochloride salt that inhibits the proteolytic activity of cathepsin B, an enzyme …
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TRAM 39 TRAM-39 is a drug that affects the endothelial function in the carotid arteries. It has …
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TMPH Hydrochloride TMPH is a potent and selective activator of the α4β2 nicotinic acetylcholine receptor. It is …
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Tandospirone hydrochloride Tandospirone is a drug that belongs to the group of neuropeptides. It has been shown …
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MMSET-IN-1 MMSET-IN-1 is a high purity and potent activator of the Met receptor. It has been …
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Procinolol Procinolol is a beta-adrenergic receptor blocking drug that has been used as a prescription medication …
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ML 18 ML 18 is a fatty acid that is naturally found in the body. It has …
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Pkcζ pseudosubstrate inhibitor Pkcζ pseudosubstrate inhibitor is a small molecule that inhibits the activity of PKCζ and is …
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Sr9011 hydrochloride Sr9011 hydrochloride is a peptide that is used as a research tool to study the …
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(R)-DPN (R)-DPN is a peptide that activates ion channels and is an inhibitor of protein interactions. …
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Akt-I-1,2 HCl Akt-I-1,2 HCl is a research tool that can be used to study protein interactions. Akt-I-1,2 …
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CD 2314 CD 2314 is a synthetic, inexpensively available compound that inhibits the methyltransferase enzyme. This enzyme …
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CM-675 CM-675 is a peptide that binds to the receptor site of ion channels, including nicotinic …
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MS436 MS436 is a chemical compound that is currently in clinical trials for the treatment of …
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Cimlanod Cimlanod is a drug that belongs to the group of neurohormonal drugs. It is used …
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SDZ 220-581 SDZ 220-581 is a peptide that binds to the glycine receptor of the NMDA ion …
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Kv3 modulator 3 Kv3 modulator 3 is an activator of Kv3.2 channels, which are voltage-gated potassium channels that …
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Jaspamycin Jaspamycin is a bisindole alkaloid that has been isolated from the bark of the tree …
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SIS3 SIS3 is a synthetic compound that inhibits the apoptosis pathway. SIS3 binds to the dinucleotide …
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BAY-876 BAY-876 is a small molecule drug that has been shown to have potent insulin-stimulated glucose …
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06:0-06:0 NBD pg 06:0-06:0 NBD pg is a potent and selective ligand for the nicotinic acetylcholine receptor. It …
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CYM 50308 CYM 50308 is a molecule that binds to and activates the sphingosine kinase receptor. It …
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Vanin-1-IN-1 Vanin-1-IN-1 is a high purity, potent activator of the vanilloid receptor. Vanin-1-IN-1 is a ligand …
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Curcumin-d6 Curcumin-d6 is a fluorescent derivative of curcumin and has been used as a marker molecule …
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VTX-27 VTX-27 is a peptide activator that binds to the extracellular region of the alpha subunit …
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JNJ-40418677 JNJ-40418677 is a potent, selective, and reversible inhibitor of the aspartyl protease γ-secretase. It inhibits …
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MDK34597 MDK34597 is a prodrug that is converted to its active form, MDK34797, in the body. …
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16:0 Ether coenzyme A 16:0 Ether coenzyme A is a research tool that can activate receptors, ligands, and ion …
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Perindopril L-arginine Perindopril is a pharmaceutical drug that is used to treat high blood pressure and congestive …
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ARQ 531 ARQ 531 is a potent and selective inhibitor of the tyrosine kinase domain of c-Kit. …
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p-Hydroxymesocarb Prodotto Controllatop-Hydroxymethylesocarb (HMS) is a metabolite of the drug carbamazepine. It has been detected in human …
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GSK269962A HCl GSK269962A HCl is a potent, small-molecule inhibitor of the Wnt signaling pathway. GSK269962A HCl binds …
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Brm/brg1 atp inhibitor-1 Brm/brg1 atp inhibitor-1 is a peptide that has been shown to inhibit the ATP binding …
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XL413 hydrochloride XL413 is a peptide that belongs to the class of activators. It is most commonly …
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Pf-06412154 hydrochloride Pf-06412154 hydrochloride is a peptide that activates the GPCR receptor. It binds to the amino …
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FR 171113 FR 171113 is a Research Tool that belongs to the group of Ligands. It has …
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S107 hydrochloride S107 is a potent and selective inhibitor of the human histamine H2 receptor. It has …
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U-101017 U-101017 is a neuroprotective agent that binds to the benzodiazepine receptor. It has been shown …
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TCS 2510 TCS 2510 is a drug that belongs to the class of drugs known as prostaglandins. …
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1-Deoxysphinganine-d3 1-Deoxysphinganine-d3 is a natural compound that is produced by the action of sphingosine kinase on …
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Auglurant Auglurant is a drug that is used to treat major depressive disorder. It has been …
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Cilengitide trifluoroacetate Cilengitide trifluoroacetate is a synthetic activator that has been shown to promote the activity of …
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