Consegna stimata in Stati Uniti, il Venerdì 10 Maggio 2024
Informazioni sul prodotto
Nome:
Antipain
Sinonimi:
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Valinamide, N<sup>2</sup>-[[(1-carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<smallcap>L</span>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-
- Ccris 3605
- L-Valinamide, N(sup 2)-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- L-Valinamide, N2-(((1-carboxy-2-phenylethyl)amino)carbonyl)-L-arginyl-N-(4-((aminoiminomethyl)amino)-1-formylbutyl)-
- N<sup>2</sup>-[[(1-Carboxy-2-phenylethyl)amino]carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-arginyl-N-[4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-formylbutyl]-<smallcap>L</span>-valinamide
- N~2~-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide
CAS:
Descrizione:
A reversible inhibitor of Ser and Cys proteases with an activity spectrum comparable to leupeptin. Antipain inhibited transformation of NIH3T3 cells after transfection with an activated H-ras oncogene (Cox et al.). Vaccari et al. used antipain for evaluating the role of proteases in the process of malignant transformation of BALB/c 3T3 cells.
Marchio:
Bachem
Conservazione lunga:
Note:
Proprietà chimiche
Peso molecolare:
604.71
Formula:
C27H44N10O6
Colore/Forma:
Yellowish Powder
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:
Richiesta tecnica su: 01-4030290 Antipain
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