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(1a,3R,4a,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxome…
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(1a,3R,4a,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxomethoxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

CAS: 139356-32-4

Rif. 3D-FB18778

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Informazioni sul prodotto

Nome:
(1a,3R,4a,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxomethoxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
Sinonimi:
  • [1R-(1a,3a,4a,5b)]-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxomethoxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
Descrizione:

(1a,3R,4a,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxomethoxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester is a labile molecule that is used in the study of patterning in the embryo. It has been shown to play an important role in embryonic development.

The radiation from the sun's ultraviolet rays can cause the formation of heterocyclic compounds called quinoline derivatives that are found in tissues such as skin and eyes. The process of fluorination can be used to replace hydrogen atoms with fluorine atoms on organic molecules. Halides such as chlorine and bromine can be used as a way to introduce reactive groups into organic molecules. Trifluoromethyl groups are also introduced through hal

Avviso:
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Marchio:
Biosynth
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

Peso molecolare:
544.85 g/mol
Formula:
C24H44N2O6SSi2
Purezza:
Min. 95%
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta di informazioni sul prodotto fuori produzione: 3D-FB18778 (1a,3R,4a,5R)-3,5-Bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-hydroxy-4-(1H-imidazol-1-ylthioxomethoxy)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

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