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Z-glu(OBzl)-OH NA
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Z-glu(OBzl)-OH NA

CAS: 5680-86-4

Rif. 3D-FG38037

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Informazioni sul prodotto

Nome:
Z-glu(OBzl)-OH NA
Sinonimi:
  • (2S)-5-(benzyloxy)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
  • (2S)-5-Oxo-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
  • (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-benzyl ester
  • 5-(Benzyloxy)-2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
  • 5-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
  • Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • Cbz-Glu(OBzl)-OH
  • Cbz-L-Glutamic Acid-r-Benyzl Ester
  • Cbz-L-glutamic acid 5-benzyl ester
  • Vedi altri sinonimi
  • Glutamic acid, N-carboxy-, N,5-dibenzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-CBZ-L-Glutamic Acid Gamma-Benzyl Ester
  • N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid 5-benzyl ester
  • N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid γ-benzyl ester
  • N-a-CBZ-(g-OBzl)-D-Glu
  • NSC 169178
  • Z-Glutamic Acid-O Benzyl Ester
  • γ-Benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
  • L-Glutamic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 5-(phenylmethyl) ester
  • Glutamic acid, N-carboxy-, N,5-dibenzyl ester, L-
  • γ-Benzyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-glutamate
  • 5-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate
  • N-Carbobenzoxy-L-glutamic acid 5-benzyl ester
Descrizione:

NA is a hydrophobic molecule that has been synthesised to be prebiotic. It has been shown to have high specificity for the amination reaction, which is a synthetic reaction. NA can also be synthesised from sequences of pre-existing polypeptides, and homochiral NA can be obtained by using the rotator technique. The reaction time for the synthesis of NA is short, and it can be activated with l-glutamic acid or norvaline. The biological properties of NA are still being studied, but it has been shown to have anti-inflammatory activities in vitro.

Avviso:
I nostri prodotti sono destinati esclusivamente ad uso di laboratorio. Per qualsiasi altro utilizzo, vi preghiamo di contattarci.
Marchio:
Biosynth
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

Peso molecolare:
371.38 g/mol
Formula:
C20H21NO6
Purezza:
Min. 95%
MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta di informazioni sul prodotto fuori produzione: 3D-FG38037 Z-glu(OBzl)-OH NA

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