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EN ISO 13485:2016/A11:2021- Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)on of health care products - Biological indicators - Part 8: Method for validation of a reduced incubation time for a biological indicator

Rif. 5F-13485:2016/A11:2021

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Consegna stimata in Stati Uniti, il Martedì 10 Dicembre 2024

Informazioni sul prodotto

Nome:
EN ISO 13485:2016/A11:2021- Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)on of health care products - Biological indicators - Part 8: Method for validation of a reduced incubation time for a biological indicator
Descrizione:

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)

Available: English, Deutsch French. Pdf only.

Avviso:
I nostri prodotti sono destinati esclusivamente ad uso di laboratorio. Per qualsiasi altro utilizzo, vi preghiamo di contattarci.
Marchio:
Aenor
Conservazione lunga:
Note:

Proprietà chimiche

MDL:
Punto di fusione:
Punto di ebollizione:
Punto di infiammabilità:
Densità:
Concentrazione:
EINECS:
Merck:
Codice SA:

Informazioni sui pericoli

Numero ONU:
EQ:
Classe:
Indicazioni di pericolo:
Consigli di prudenza:
Vietato trasportare in aereo:
Informazioni sui pericoli:
Gruppo di imballaggio:
LQ:

Richiesta tecnica su: 5F-13485:2016/A11:2021 EN ISO 13485:2016/A11:2021- Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)on of health care products - Biological indicators - Part 8: Method for validation of a reduced incubation time for a biological indicator

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