CAS 100-58-3
:Brometo de fenilmagnésio
Descrição:
Brometo de fenilmagnésio é um composto organomagnésico classificado como um reagente de Grignard, comumente utilizado na síntese orgânica. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua forma e concentração. Este composto é altamente reativo, particularmente com água e umidade, levando à liberação de benzeno e à formação de hidróxido de magnésio. Geralmente é preparado reagindo bromobenzeno com metal de magnésio em um solvente éter anidro, como éter dietílico ou tetrahidrofurano. Brometo de fenilmagnésio atua como um nucleófilo forte, tornando-o valioso para a formação de ligações carbono-carbono em várias reações, incluindo adições nucleofílicas a compostos carbonílicos, que podem gerar álcoois após a hidrólise. Devido à sua reatividade, deve ser manuseado sob uma atmosfera inerte para evitar decomposição e reações secundárias indesejadas. Precauções de segurança são essenciais, pois pode pegar fogo no ar e é corrosivo para a pele e os olhos. No geral, Brometo de fenilmagnésio é um reagente crucial na química orgânica sintética, facilitando a construção de arquiteturas moleculares complexas.
Fórmula:C6H5BrMg
InChI:InChI=1S/C6H5.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1-5H;1H;/q;;+1/p-1
Chave InChI:InChIKey=ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M
SMILES:[Mg](Br)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Bromo(Phenyl)Magnesium
- Bromofenilmagnesio
- Bromomagnesiobenzene
- Bromophenylmagnesium
- Bromphenylmagnesium
- Magnesium Bromide Benzenide (1:1:1)
- Magnesium, bromophenyl-
- Phenyl magnesium bromide
- Phenylmagnesium bromide
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Phenylmagnesium Bromide (16% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L)
CAS:Fórmula:C6H5BrMgCor e Forma:LiquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Grignard reagent</p>Fórmula:C6H5BrMgCor e Forma:Clear liquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in 2-MeTHF
CAS:<p>Phenyl magnesium bromide is the suitable reagent used for the synthesis of end-functionalized regioregular poly(3-alkylthiophene)s. It may be used for synthesis of 1,3,3-trimethyl-6-phenyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, 6-benzyl-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ol, (3-(2-Dithiobenzoatepro</p>Fórmula:C6H5BrMgCor e Forma:LiquidPeso molecular:181.32Phenylmagnesium bromide, 3M in ether
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide, 3M in ether</p>Fórmula:C6H5MgBrCor e Forma:liq.Peso molecular:181.34Phenylmagnesium bromide 1M solution in THF
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide 1M solution in THF</p>Fórmula:C6H5BrMgPureza:≥95%Cor e Forma: grey turbid liquidPeso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHF
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide 2M solution in 2-MeTHF</p>Pureza:≥95%Peso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 3M solution in DEE
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide 3M solution in DEE</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:Yellow-Brown LiquidPeso molecular:181.31g/molPhenylmagnesium bromide 1M solution in CPME
CAS:<p>Phenylmagnesium bromide 1M solution in CPME</p>Pureza:≥95%Peso molecular:181.3129g/molPhenylmagnesium bromide 1.0 M in Tetrahydrofuran
CAS:Fórmula:C6H5BrMgCor e Forma:LiquidPeso molecular:181.315Phenyl-magnesium bromide solution - 1.0 M in THF
CAS:<p>Phenyl-magnesium bromide solution is a chemical compound that can be used as a pesticide. It has been shown to have carcinoid syndrome-inducing properties in animal studies. Phenyl-magnesium bromide solution has also been found to have biological properties that are beneficial for bowel disease, organometallic reactivity, and congestive heart failure. This chemical compound reacts with ester hydrochloride in the presence of an organic base to form a reactive intermediate that undergoes transfer reactions with other organic compounds. Phenyl-magnesium bromide solution is reactive and can cause metabolic disorders such as palladium-catalyzed coupling.</p>Fórmula:C6H5BrMgPureza:Min. 95%Peso molecular:181.31 g/mol





