CAS 100-65-2
:Benzenamina, N-hidroxi-
Descrição:
Benzenamina, N-hidroxi-, também conhecido como N-hidroxianilina, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a um anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por seu papel como intermediário na síntese de vários corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo hidroxila aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como nitratação e acilação. Benzenamina, N-hidroxi- também é reconhecido por seu uso potencial na produção de antioxidantes e estabilizadores na química de polímeros. No entanto, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e respiratória. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C6H7NO
InChI:InChI=1S/C6H7NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H
Chave InChI:InChIKey=CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Fenilhidroxilamina
- Hydroxyaminobenzene
- Hydroxylamine, N-phenyl-
- Hydroxylamine, β-phenyl-
- N-Hydroxyaniline
- N-Hydroxybenzenamine
- N-Phenylhydroxylamin
- N-Phenylhydroxylamine
- Nsc 223099
- Phenylhydroxyamine
- Phenylhydroxylamin
- Phenylhydroxylamine
- β-Phenylhydroxylamine
- CCRIS 5062
- Benzenamine, N-hydroxy-
- Benzenamine, N-hydroxy-
- NCI-C60093
- Benzene, hydroxylamino-
- Aniline, N-hydroxy-
- 4-15-00-00004 (Beilstein Handbook Reference)
- HSDB 2884
- Ver mais sinónimos
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Ref: IN-DA000071
1g41,00€5g110,00€10g171,00€25g302,00€250gA consultar500gA consultar100mg24,00€250mg25,00€N-Phenylhydroxylamine
CAS:<p>N-Phenylhydroxylamine</p>Fórmula:C6H7NOPureza:95%Cor e Forma: light brown solidPeso molecular:109.13g/molN-Phenylhydroxylamine
CAS:<p>N-Phenylhydroxylamine is a chemical compound that is used in wastewater treatment. It is a hydrophobic compound that has been shown to irreversibly inhibit the nitrite reductase enzyme, which is responsible for converting nitrite ions into nitrate ions. This reaction mechanism was studied using in vitro assays with picolinic acid and nitrobenzene. N-Phenylhydroxylamine binds to the active site of the enzyme and blocks access by the substrate, preventing it from being converted into its product. The reaction can be reversed by adding hydrogen fluoride, which displaces the N-phenylhydroxylamine molecule from its binding site. N-Phenylhydroxylamine also binds to nitrogen atoms and participates in transfer reactions with other molecules, making it reactive and capable of reacting with other compounds. The sample preparation process should include separating N-phenylhydroxylamine from water samples after extraction because it will react with</p>Fórmula:C6H7NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:109.13 g/mol




