CAS 1000995-49-2

[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahidro-2,2a,10,12a-tetrahidroxi-8-(hidroximetil)-1b,5,11b-trimetil-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]ciclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]fenantreno[3,4-b:4b,5-b′]difurano-10-il]metil (2E)-2-metil-2-butenoato

Descrição:

A substância química com o nome "[(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahidro-2,2a,10,12a-tetrahidroxi-8-(hidroximetil)-1b,5,11b-trimetil-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]ciclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]fenantreno[3,4-b:4b,5-b′]difurano-10-il]metil (2E)-2-metil-2-butenoato" e o número CAS "1000995-49-2" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica e múltiplos estereocentros. Esta substância apresenta uma disposição única de grupos funcionais, incluindo funcionalidades hidroxila e éster, que contribuem para sua reatividade química e potencial atividade biológica. A presença de múltiplos anéis e configurações estereoisoméricas sugere que pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-a de interesse na química medicinal. Sua complexidade molecular indica que pode possuir propriedades físicas únicas, como solubilidade e estabilidade, que poderiam influenciar suas aplicações em farmacêuticos ou ciência dos materiais. No geral, a estereoquímica detalhada e a funcionalização deste composto destacam sua potencial importância em vários contextos químicos e biológicos.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

InChI: InChI=1S/C35H40O11/c1-6-13(2)26(37)44-12-33(42)20-7-17(20)30(4)21(33)9-16-15(11-36)28(39)45-34(16)22(30)10-32(41)19-8-18(19)31(5)25(32)24(34)23-14(3)27(38)46-35(23,43)29(31)40/h6,17-22,29,36,40-43H,7-12H2,1-5H3/b13-6+/t17-,18-,19+,20+,21-,22+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=JDNYCIQWGHMSPJ-ANOWQDLRSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3([C@]4(C5=C6[C@](O)(C3)[C@@]7([C@]([C@]6(C)[C@@H](O)[C@]8(O)C5=C(C)C(=O)O8)(C7)[H])[H])C(C[C@]1([C@@](COC(/C(=C/C)/C)=O)(O)[C@@]9([C@]2(C9)[H])[H])[H])=C(CO)C(=O)O4)[H]

Sinónimos:

• Chloramultilide D
• [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-Octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl (2E)-2-methyl-2-butenoate
• Henriol B
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-, [(1aR,1bS,2R,2aS,5cR,9aR,10S,10aS,11aR,11bS,11cS,12aS,12bS)-1,1a,1b,2,2a,4,7,9,9a,10,10a,11,11a,11b,11c,12,12a,12b-octadecahydro-2,2a,10,12a-tetrahydroxy-8-(hydroxymethyl)-1b,5,11b-trimethyl-4,7-dioxobiscyclopropa[4′,5′]cyclopenta[1′,2′,3′:1,10;2′′,1′′:7,8]phenanthro[3,4-b:4b,5-b′]difuran-10-yl]methyl ester, (2E)-

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a natural product from Chloranthus spicatus.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 636.69

Ref: TM-TN3639

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 636.694

Ref: BP-SBP03506

Chloramultilide D

CAS: 1000995-49-2

Chloramultilide D is a macrolide polyketide, which is a natural product typically derived from microorganisms, particularly certain strains of bacteria. It is synthesized through complex polyketide biosynthesis pathways involving polyketide synthases. The mode of action of Chloramultilide D involves disrupting bacterial protein synthesis by targeting the ribosomal machinery. This interference with protein production can inhibit bacterial growth, potentially classifying it within a valuable subset of antimicrobial compounds.

Fórmula: C₃₅H₄₀O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 636.7 g/mol

Ref: 3D-AQB99549