CAS 10018-94-7

S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-4-hidroxi-3-fosfonooxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hidroxifosforil]oxi-2-hidroxi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-oct-2-enotioato

Descrição:

A substância química conhecida como S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-4-hidroxi-3-fosfonooxioxolan-2-il]metoxi-hidroxifosforil]oxi-hidroxifosforil]oxi-2-hidroxi-3,3-dimetilbutanoil]amino]propanoylamino]etil] (E)-oct-2-enotioato, com o número CAS 10018-94-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura intrincada que inclui múltiplos grupos funcionais, como amino, hidroxila e grupos fosfonato. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto de análogos de nucleosídeos, que podem influenciar o metabolismo dos ácidos nucleicos. A presença de uma base purínica sugere possíveis interações com a síntese ou mecanismos de reparo de ácidos nucleicos. Sua funcionalidade de tioéster também pode conferir reatividade única, tornando-o de interesse na química sintética e medicinal. A estereoquímica indicada pelas designações (R) e (S) sugere que o composto exibe quiralidade, o que pode afetar significativamente suas interações biológicas e propriedades farmacológicas. No geral, esta substância representa uma área fascinante de estudo no campo da bioquímica e do desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

InChI: InChI=1S/C29H48N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-20(38)57-13-12-31-19(37)10-11-32-27(41)24(40)29(2,3)15-50-56(47,48)53-55(45,46)49-14-18-23(52-54(42,43)44)22(39)28(51-18)36-17-35-21-25(30)33-16-34-26(21)36/h8-9,16-18,22-24,28,39-40H,4-7,10-15H2,1-3H3,(H,31,37)(H,32,41)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/b9-8+/t18-,22-,23-,24+,28-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=CPSDNAXXKWVYIY-NTLMCJQISA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(/C=C/CCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Sinónimos:

• (2E)-Octenoyl-CoA
• 2,3-trans-Octenoyl coenzyme A
• 2-Trans octenoyl-CoA
• Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate
• Coenzyme A, S-2-octenoate, (E)-
• Oct-2-trans-enoyl-CoA
• Oct-trans-2-enoyl coenzyme A
• trans-Δ^2,3-Octenoyl-CoA
• trans-Δ2,3-Octenoyl-CoA
• trans-oct-2-enoyl-CoA
• S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-oct-2-enethioate

Coenzyme A, S-(2E)-2-octenoate

CAS: 10018-94-7

Fórmula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S

Peso molecular: 891.7144

Ref: IN-DA00016A

S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt

Produto Controlado

CAS: 10018-94-7

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications S-(2E)-2-Octenoate Coenzyme A Sodium Salt is used in biological study to identify and quantitate enoyl-acyl carrier protein reductase inhibitors.
References Yu, W. et al.: Ana. Bio., 474, 40-49, (2015)

Fórmula: C₂₉H₄₈N₇O₁₇P₃S·xNa

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 913.7

Ref: TR-O965450

S-(2E)-2-Octenoate coenzyme A

CAS: 10018-94-7

S-2-Octenoate CoA is a natural ligand for the orphan G protein-coupled receptor GPR120. This ligand has been shown to activate AMPK and PPARα, leading to increased fatty acid oxidation and decreased lipid synthesis. Studies have shown that S-2-octenoate coenzyme A inhibits the production of inflammatory cytokines, such as IL-6, IL-1β, TNFα and IFNγ. It also inhibits the migration of leukocytes and platelets. The high purity of this ligand ensures minimal background interference in immunoassays.

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 891.72 g/mol

Ref: 3D-ES175043