CAS 10023-54-8

Aminoquinol

Descrição:

Aminoquinol, identificado pelo número CAS 10023-54-8, é um composto químico que pertence à classe de derivados amino da quinolina. Normalmente, exibe propriedades associadas tanto a grupos amino quanto a estruturas de quinolina, o que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. O composto é caracterizado por seu uso potencial em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e como ferramenta de pesquisa em bioquímica. Aminoquinol pode possuir propriedades antimicrobianas e antimaláricas, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura permite interações com alvos biológicos, o que pode levar a diversos efeitos farmacológicos. Além disso, a presença do grupo amino pode aumentar a solubilidade em solventes polares, afetando sua biodisponibilidade e distribuição em sistemas biológicos. Assim como muitas substâncias químicas, precauções de segurança e manuseio são essenciais devido à potencial toxicidade ou reatividade. No geral, Aminoquinol representa um composto significativo no estudo da química medicinal e suas aplicações em contextos terapêuticos.

Fórmula: C₂₆H₃₁Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C26H31Cl2N3/c1-4-31(5-2)16-8-9-19(3)29-26-18-22(14-12-20-10-6-7-11-24(20)28)30-25-17-21(27)13-15-23(25)26/h6-7,10-15,17-19H,4-5,8-9,16H2,1-3H3,(H,29,30)/b14-12+

Sinónimos:

• Aminoquinol [INN]
• 7-Chlor-2-(2-chlorstyryl)-4-((4-diethylamino-1-methylbutyl)amino)chinolin
• 7-Chloro-2-(o-chlorostyryl)-4-((4-(diethylamino)-1-methylbutyl)amino)quinoline
• Aminoquinolum
• Unii-Ch1Y88E2Ay
• N~4~-{7-chloro-2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]quinolin-4-yl}-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine

7-chloro-2-[2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]quinolin-4-amine

CAS: 10023-54-8

Fórmula: C₂₆H₃₁Cl₂N₃

Peso molecular: 456.4504

Ref: IN-DA0001B4

N4-{7-Chloro-2-[2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-quinolin-4-yl}-N1,N1-diethyl-pentane-1,4-diamine

CAS: 10023-54-8

N4-{7-Chloro-2-[2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-quinolin-4-yl}-N1,N1-diethylpentane-1,4-diamine is a small molecule that inhibits signal pathways by binding to the amine groups on proteins. It has been shown to inhibit the production of proinflammatory cytokines and chemokines in skin cancer cells. N4-(7-chloroquinolin-4-yl)-N1,N1 diethylpentaneamine also blocks the adenosine receptor, which prevents cell proliferation. This drug has been found to be effective for treating diabetic neuropathy. N4-(7 chloroquinolin 4 yl) -N1,N1 diethylpentaneamine is water soluble and structurally related to drugs such as nifedipine. It can be synthesized with an x ray crystal structure and has a red

Fórmula: C₂₆H₄₀Cl₂N₃O₁₂P₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 750.44 g/mol

Ref: 3D-KAA02354