N-Phenyl-3-piperidinamines, identified by the CAS number 100240-05-9, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a phenyl group attached to the nitrogen of the piperidine, contributing to its unique chemical properties. Typically, such compounds exhibit basicity due to the presence of the nitrogen atom, which can accept protons. N-Phenyl-3-piperidinamines may also demonstrate potential biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of the phenyl group can enhance lipophilicity, influencing the compound's solubility and permeability in biological systems. Additionally, the structural configuration can affect its interaction with biological targets, potentially leading to various pharmacological effects. As with many organic compounds, the specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on the purity and specific formulation of the substance. Safety data should be consulted for handling and usage guidelines, as with any chemical compound.

N-PHENYL-3-PIPERIDINAMINE

N-fenil-3-piperidinaminas, identificados pelo número CAS 100240-05-9, são um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um anel de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila ligado ao nitrogênio da piperidina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Tipicamente, tais compostos exibem basicidade devido à presença do átomo de nitrogênio, que pode aceitar prótons. Os N-fenil-3-piperidinaminas também podem demonstrar atividade biológica potencial, tornando-os de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo fenila pode aumentar a lipofilicidade, influenciando a solubilidade e permeabilidade do composto em sistemas biológicos. Além disso, a configuração estrutural pode afetar sua interação com alvos biológicos, potencialmente levando a vários efeitos farmacológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, as características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base na pureza e na formulação específica da substância. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e uso, assim como com qualquer composto químico.

100240-05-9: N-fenil-3-piperidinaminas, identificados pelo número CAS 100240-05-9, são um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que é um anel de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila ligado ao nitrogênio da piperidina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Tipicamente, tais compostos exibem basicidade devido à presença do átomo de nitrogênio, que pode aceitar prótons. Os N-fenil-3-piperidinaminas também podem demonstrar atividade biológica potencial, tornando-os de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo fenila pode aumentar a lipofilicidade, influenciando a solubilidade e permeabilidade do composto em sistemas biológicos. Além disso, a configuração estrutural pode afetar sua interação com alvos biológicos, potencialmente levando a vários efeitos farmacológicos. Assim como muitos compostos orgânicos, as características específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base na pureza e na formulação específica da substância. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e uso, assim como com qualquer composto químico.

CAS 100240-05-9

N-fenil-3-piperidinamina

N-Phenyl-3-piperidinamine

Ref: IN-DA0001D3

N-Phenylpiperidin-3-amine

Ref: 3D-AEA24005