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CAS 1003845-08-6

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Éster pinacol do ácido 2-cloropirimidina-5-borônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 2-cloropirimidina-5-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de pirimidina substituído por um átomo de cloro e um grupo ácido bórico que está esterificado com pinacol. Este composto normalmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas pode ter solubilidade limitada em água. A funcionalidade do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. O substituinte de cloro no anel de pirimidina pode servir como um grupo de saída em reações de substituição nucleofílica. Além disso, o éster de pinacol proporciona estabilidade ao grupo ácido bórico, aumentando sua utilidade em várias transformações químicas. No geral, este composto é significativo na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua reatividade e capacidade de formar arquiteturas moleculares complexas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos derivados organoboros, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C10H14BClN2O2
InChI:InChI=1S/C10H14BClN2O2/c1-9(2)10(3,4)16-11(15-9)7-5-13-8(12)14-6-7/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnc(Cl)nc2)O1
Sinónimos:
  • 2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine
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