CAS 1004-24-6

4-Metilenociclohexanometanol

Descrição:

4-Metilenociclohexanometanol, com o número CAS 1004-24-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de ciclohexano com uma ponte de metileno e um grupo hidroximetila. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e exibe solubilidade moderada em água, influenciada pela presença do grupo hidroximetila. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade, particularmente na síntese orgânica, onde pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e polimerizações. O composto também pode exibir propriedades físicas interessantes, incluindo um ponto de ebulição específico e densidade, que são relevantes para aplicações na fabricação química e pesquisa. Além disso, 4-Metilenociclohexanometanol pode servir como um intermediário na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, tornando-o valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e outros produtos químicos. Dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio e potenciais riscos em ambientes laboratoriais.

Fórmula: C₈H₁₄O

InChI: InChI=1S/C8H14O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h8-9H,1-6H2

Chave InChI: InChIKey=VEDQBZWFMDUFHU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1CCC(=C)CC1

Sinónimos:

• (4-Methylidenecyclohexyl)Methanol
• 1-Hydroxymethly-4-methylenecyclohexane
• 4-Methylenecyclohexanemethanol
• Cyclohexanemethanol, 4-methylene
• 4-Methylenecyclohexylmethanol

Cyclohexanemethanol, 4-methylene-

CAS: 1004-24-6

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 126.1962

Ref: IN-DA0001X4

(4-Methylidenecyclohexyl)methanol

CAS: 1004-24-6

(4-Methylidenecyclohexyl)methanol

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.20g/mol

Ref: 54-OR76632

(4-METHYLIDENECYCLOHEXYL)METHANOL

CAS: 1004-24-6

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: 97%

Peso molecular: 126.199

Ref: 10-F513043

(4-Methylenecyclohexyl)methanol

CAS: 1004-24-6

(4-Methylenecyclohexyl)methanol is a high-boiling liquid that is used as a solvent for various organic reactions. It is prepared by the oxymercuration of 4-methylcyclohexanol in the presence of tert-butyl alcohol and borohydride. The reaction proceeds with the formation of tert-butyl (4-methylenecyclohexyl) ether, which is hydrolyzed to give (4-methylenecyclohexyl)methanol. This intermediate can be further reduced with borohydride to yield tert-butyl alcohol.

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-BAA00424