CAS 1004-75-7
:4-Hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina
Descrição:
4-Hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, com o número CAS 1004-75-7, é um composto orgânico que pertence à classe das pirimidinas, que são compostos heterocíclicos de seis membros contendo átomos de nitrogênio. Esta substância apresenta três grupos amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados ao anel de pirimidina, contribuindo para seu potencial como um bloco de construção versátil na síntese orgânica e em produtos farmacêuticos. É tipicamente caracterizada por seu estado sólido à temperatura ambiente e exibe solubilidade em solventes polares devido à presença de seus grupos funcionais. O composto é de interesse em vários campos, incluindo a química medicinal, onde pode servir como um intermediário na síntese de moléculas biologicamente ativas. Sua reatividade é influenciada pelos grupos amino e hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio e reações nucleofílicas. Além disso, as características estruturais do composto podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos e aplicações relacionadas.
Fórmula:C4H7N5O
InChI:InChI=1S/C4H7N5O/c5-1-2(6)8-4(7)9-3(1)10/h5H2,(H5,6,7,8,9,10)
Chave InChI:InChIKey=SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N)NC(N)=NC1=O
Sinónimos:- 2,4,5-Triamino-6-Hydroxypyrimidine
- 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol
- 2,4,5-Triaminopyrimidin-6(1H)-one
- 2,5,6-Triamino-1,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-1H-pyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydro-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triamino-3,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2,5,6-Triamino-4(1H)-pyrimidone
- 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-oxopyrimidine
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinol
- 2,5,6-Triamino-4-pyrimidinone
- 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one
- 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one sulfate
- 2,5,6-triamino-4(3H)-Pyrimidinone
- 2,5,6-triaminopyrimidin-4(1H)-one
- 4(1H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2,5,6-triamino-
- 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine
- 4-Pyrimidinol, 2,5,6-triamino-
- 6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
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6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Fórmula:C4H7N5OPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:141.13132,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>2,5,6-Triaminopyrimidin-4(1H)-one</p>Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:141.13g/mol2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N
CAS:Produto Controlado<p>Stability Stable<br>Applications 2,4,5-Triamino-6-pyrimidinol-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of labelled Guanine (G836000). Guanine is on one of the five nucleobases incorporated into biological nucleic acids. Guanine, along with adenine and cytosine, is present in both DNA and RNA, whereas thymine is usually seen only in DNA, and uracil only in RNA.<br>References Geslain, R., et al.: J. Biol. Chem., 284, 27760 (2009); Manini, P., et al.: Toxicol. Lett., 190, 41 (2009); Gong, B., et al.: Biochem., 48, 11961 (2009); Sugimoto, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 58, 374 (2010)<br></p>Fórmula:C2C2H715NN4OCor e Forma:NeatPeso molecular:144.112,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine
CAS:<p>2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine (THP) is a nitrogenous base that has been shown to have anticancer activity. It is an intermediate in the biosynthesis of lysine and can be found in environmental pollution. THP is formed by the reaction of hydrogen chloride with dimethylformamide, which produces hydrochloric acid as a byproduct. 2,5,6-Triamino-4-hydroxypyrimidine also reacts with glyoxal to produce a compound that can cause metabolic disorders. THP is an acidic compound that becomes neutral when dissolved in water. The molecular formula for THP is C 3 H 6 N 8 O 4 .</p>Fórmula:C4H7N5OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:141.13 g/mol6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine
CAS:Fórmula:C4H7N5OPureza:97%(HPLC);RGCor e Forma:SolidPeso molecular:141.134






