CAS 10045-58-6
:5-hidroxi-5-metilhidantoína
Descrição:
5-hidroxi-5-metilhidantoína, com o número CAS 10045-58-6, é um composto orgânico que pertence à família das hidantoínas. É caracterizado por sua estrutura de anel de cinco membros contendo átomos de nitrogênio e carbono, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água, tornando-o útil em várias aplicações. Exibe estabilidade em condições normais, mas pode se decompor sob calor extremo ou ambientes ácidos. 5-hidroxi-5-metilhidantoína é frequentemente utilizado na síntese de outros compostos químicos e pode atuar como um reagente em química orgânica. Além disso, tem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. Sua capacidade de formar ligações de hidrogênio e participar em várias reações químicas torna-o um composto versátil tanto em pesquisa quanto em ambientes industriais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C4H6N2O3
InChI:InChI=1/C4H6N2O3/c1-4(9)2(7)5-3(8)6-4/h9H,1H3,(H2,5,6,7,8)
SMILES:CC1(C(=NC(=N1)O)O)O
Sinónimos:- 2,4-Imidazolidinedione, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
- 5-Methyl-5-hydroxyhydantoin
- Hydantoin, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-Methylimidazolidine-2,4-Dione
- 5-Hydroxy-5-methylhydantoin
Ordenar por
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3 produtos.
2,4-Imidazolidinedione,5-hydroxy-5-methyl-
CAS:Fórmula:C4H6N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:130.10205-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Hydroxy-5-methylhydantoin (cas# 10045-58-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C4H6N2O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:130.105-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:<p>5-Hydroxy-5-methylhydantoin (5HMH) is a glycosylase that is used to repair damaged DNA. It reacts with the hydroxyl group of 5-methylcytosine and removes it, yielding thymine. The reaction proceeds through a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the C5 methyl group. This reaction is dependent on neutral pH, uv absorption, and has been shown in vitro to be inhibited by the presence of oxidizing agents. 5HMH has been shown to remove UVB-induced damage from DNA in mammalian cells, which may lead to cancer.</p>Fórmula:C4H6N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.1 g/mol


