CAS 1007-99-4
:2-AMINO-4-CLORO-6-HIDROXI-5-NITROPIRIMIDINA
Descrição:
2-AMINO-4-CLORO-6-HIDROXI-5-NITROPIRIMIDINA, com o número CAS 1007-99-4, é um composto orgânico heterocíclico que pertence à família das pirimidinas. Este composto apresenta um anel de pirimidina substituído por um grupo amino, um grupo cloro, um grupo hidroxila e um grupo nitro, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. É tipicamente caracterizado por seu estado sólido à temperatura ambiente e exibe solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo hidroxila. A presença de múltiplos grupos funcionais torna-o um intermediário versátil na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Seu grupo nitro pode participar de várias reações químicas, incluindo redução e substituição, enquanto os grupos amino e hidroxila podem se envolver em ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais devido às suas diversas características funcionais.
Fórmula:C4H3ClN4O3
InChI:InChI=1/C4H3ClN4O3/c5-2-1(9(11)12)3(10)8-4(6)7-2/h1H,(H2,6,8,10)
SMILES:C1(C(=NC(=N)N=C1O)Cl)N(=O)=O
Sinónimos:- Achnp
- Akos 92816
- 2-Amino-4-Chloro-5-Nitro-6-Hydroxypyrimidine
- 2-Amino-6-chloro-5-nitropyrimidin-4-ol
- 2-Amino-6-chloro-5-nitropyrimidin-4(5H)-one
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2-Amino-4-chloro-6-hydroxy-5-nitropyrimidine
CAS:Fórmula:C4H3ClN4O3Pureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.54462-Amino-4-chloro-6-hydroxy-5-nitropyrimidine
CAS:2-Amino-4-chloro-6-hydroxy-5-nitropyrimidinePureza:90%Peso molecular:190.54g/mol2-Amino-4-chloro-6-hydroxy-5-nitropyrimidine
CAS:Fórmula:C4H3ClN4O3Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.542-Amino-4-chloro-5-nitro-6-hydroxypyrimidine
CAS:<p>2-Amino-4-chloro-5-nitro-6-hydroxypyrimidine is an alkylating agent that is synthesized by the reaction of phenacylamine with a diazonium salt in the presence of an alkali metal. It can be used for the synthesis of sulfoxides and sulfones. 2-Amino-4-chloro-5-nitro-6-hydroxypyrimidine has been used to treat immunodeficiency, but its antiviral activity has not been investigated. It is a chiral molecule and can be synthesized from lysine, guanine, and norvaline through a two step process that involves the formation of a sulfoxide intermediate followed by nitration. This drug also inhibits dihydropteridine reductase, which produces tetrahydrobiopterin (BH4), an essential cofactor for the synthesis of neurotransmitters such as serotonin</p>Fórmula:C4H3ClN4O3Pureza:(%) Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:190.54 g/mol



