CAS 10070-48-1

Lup-20(29)-eno-3,16-diol, (3β,16β)-

Descrição:

Lup-20(29)-eno-3,16-diol, também conhecido pelo seu número CAS 10070-48-1, é um composto triterpenoide derivado da família de produtos naturais lupanos. Esta substância é caracterizada por sua estrutura tetracíclica, que inclui um sistema de anéis de ciclopentano e ciclohexano fundidos. A presença de grupos hidroxila nas posições 3 e 16 contribui para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Triterpenoides como este composto são frequentemente encontrados em várias plantas e têm sido estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas. A estereoquímica do composto, indicada pela configuração (3β,16β), desempenha um papel crucial em sua interação com alvos biológicos. Além disso, os derivados de lupano são de interesse no campo da química de produtos naturais e podem ter aplicações em medicina herbal e desenvolvimento terapêutico. No geral, o Lup-20(29)-eno-3,16-diol representa um composto significativo dentro do âmbito da fitoquímica e da pesquisa de produtos naturais.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

InChI: InChI=1S/C30H50O2/c1-18(2)19-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(19)28)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=AJBZENLMTKDAEK-SKESNUHASA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]4([C@@](C)([C@@H](O)C3)CC[C@H]4C(C)=C)[H])(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Sinónimos:

• Calenduladiol
• Lup-20(30)-ene-3β,16β-diol
• Lup-20(29)-ene-3,16-diol, (3β,16β)-
• NSC 133914
• Thurberin

Calenduladiol

Produto Controlado

CAS: 10070-48-1

Calenduladiol is a bioactive compound, which is a phytochemical extracted from the Calendula officinalis plant. This compound has been isolated from the natural resin of the plant's flowers, where it plays a role in the plant's defense and healing mechanisms. The mode of action of Calenduladiol involves modulation of inflammatory pathways through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the promotion of tissue repair. It interacts with cellular receptors to attenuate inflammatory cascades and enhance regenerative processes.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 442.7 g/mol

Ref: 3D-KAA07048