CAS 100760-04-1

(S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol

Descrição:

(S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol é um composto orgânico caracterizado por seu centro quiral, que contribui para suas propriedades enantioméricas. Esta substância apresenta um grupo fenila bromada ligado a um álcool secundário, tornando-se um membro do grupo funcional dos álcoois. A presença do átomo de bromo na posição para do anel fenílico aumenta sua reatividade e pode influenciar suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. O composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo polaridade moderada devido ao grupo hidroxila (-OH), que permite a formação de ligações de hidrogênio. Sua quiralidade é significativa em várias aplicações, particularmente em farmacêuticos, onde o enantiômero específico pode exibir diferentes atividades biológicas. O número CAS do composto, 100760-04-1, é um identificador único que facilita seu reconhecimento em bancos de dados químicos e estruturas regulatórias. No geral, (S)-(-)-1-(4-bromofenil)-1-etanol é notável por suas características estruturais e potenciais aplicações em química orgânica sintética e química medicinal.

Fórmula: C₈H₉BrO

InChI: InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1ccc(cc1)Br)O

Sinónimos:

• (S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• (S)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• Gs)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• S-1-(4-Bromo)phenethyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol
• (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• (
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 98% ee
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95% (98% e.e.)
• )-4-BroMo-α-Methylbenzyl alcohol
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol 95%
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95%, ee:98%
• (S)-1-(4-BroMohenyl)ethanol
• (S)-4'-Bromo-1-phenylethanol
• (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol, (S)-4μ-Bromo-1-phenylethanol
• S
• (S)-(-)-1-(4-bromophenyl)-1-ethanol
• (S)-4-Bromo-(S)-4-Bromo-alpha-methylbenzylalcohol

Benzenemethanol, 4-bromo-α-methyl-, (αS)-

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 201.0605

Ref: IN-DA0002UJ

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 201.06g/mol

Ref: 54-OR48261

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 201.06

Ref: 3B-B6839

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: 97%

Peso molecular: 201.063

Ref: 10-F091639

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is an organic compound that has been studied as a potential drug for the treatment of bacterial infections. It is a reactive molecule with a hydroxyl group, which reacts with other molecules to form covalent bonds. The rate of this reaction can be determined by measuring the initial velocity at various concentrations of (S)-1-(4-bromophenyl)ethanol and substrate. This chemical can exist in two forms: R and S. The enantiomers are not identical, but they have similar properties and react similarly to biological systems. (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is also toxic to cells from MRC-7, which is a human lung cancer cell line. This toxicity may be due to its ability to inhibit DNA synthesis by reacting with DNA topoisomerases or proteins involved in transcription or translation.

Fórmula: C₈H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 201.06 g/mol

Ref: 3D-AEA76004