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CAS 1008119-83-2

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3,4-Dimetoxi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzenossulfonamida

Descrição:
3,4-Dimetoxi-N-[4-(3-nitrofenil)-5-(1-piperidinilmetil)-2-tiazolil]benzenossulfonamida é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional, que inclui um grupo sulfonamida, substituintes metóxi e um anel de tiazol. A presença do grupo nitrofenila sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. O moiety piperidinilmetilo pode aumentar a solubilidade e a biodisponibilidade do composto. Este composto provavelmente exibirá propriedades físico-químicas específicas, como solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade moderada em condições laboratoriais padrão. Sua estrutura molecular indica potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Além disso, a presença de grupos que atraem elétrons, como o grupo nitro, pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. No geral, este composto representa um interesse significativo em áreas de pesquisa como o design e desenvolvimento de medicamentos, particularmente para direcionar vias biológicas específicas.
Fórmula:C23H26N4O6S2
InChI:InChI=1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
Chave InChI:InChIKey=AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(N=C(NS(=O)(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2)S1)C3=CC(N(=O)=O)=CC=C3)N4CCCCC4
Sinónimos:
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]benzenesulfonamide
  • JM 6 (enzyme inhibitor)
  • Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-
  • 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
  • JM 6
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