CAS 1009-27-4
:1H-Indol, 2-etoxi-
Descrição:
1H-Indol, 2-etoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo etóxi (-OCH2CH3) ligado à segunda posição do anel de indol, influenciando suas propriedades químicas e reatividade. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. A presença do grupo etóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto pode afetar sua atividade biológica. Os derivados do 1H-indol são conhecidos por suas diversas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. O composto pode exibir várias propriedades funcionais, incluindo potenciais atividades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, dependendo de sua estrutura específica e substituintes. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, 1H-Indol, 2-etoxi- é um composto significativo no campo da química orgânica com potencial utilidade em várias áreas.
Fórmula:C10H11NO
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2-Ethoxy-1H-indole
CAS:<p>2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).</p>Fórmula:C10H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:161.2 g/mol
