CAS 100937-52-8

1,4-didesoxi-1,4-imino-D-arabinitol

Descrição:

1,4-didesoxi-1,4-imino-D-arabinitol é um composto químico que pertence à classe dos iminosacarídeos, que são caracterizados por sua semelhança estrutural com os açúcares, mas contêm nitrogênio no lugar de um ou mais átomos de oxigênio. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente como um inibidor de glicosidases, enzimas que desempenham um papel crucial no metabolismo de carboidratos. Sua estrutura apresenta uma configuração dideoxi, indicando a ausência de grupos hidroxila em posições específicas, o que contribui para suas propriedades e reatividade únicas. O grupo imino introduz um átomo de nitrogênio na estrutura do açúcar, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. 1,4-didesoxi-1,4-imino-D-arabinitol tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no contexto de diabetes e infecções virais, devido à sua capacidade de modular processos de glicosilação. Assim como muitos iminosacarídeos, sua solubilidade e estabilidade em sistemas biológicos são fatores importantes que afetam sua eficácia e potencial uso em química medicinal.

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4-,5-/m1/s1

SMILES: C1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)N1)O)O

Sinónimos:

• (2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
• 1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Mannitol

(2R,3R,4R)-2-(Hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol

CAS: 100937-52-8

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Peso molecular: 133.1457

Ref: IN-DA000391

1,4-Dideoxy-1,4-Imino-D-Arabinitol

CAS: 100937-52-8

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Peso molecular: 133.15

Ref: 4Z-A-170001

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-Arabinitol-d2

CAS: 100937-52-8

Fórmula: C₅H₉D₂NO₃

Peso molecular: 135.16

Ref: 4Z-A-170004

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol

CAS: 100937-52-8

1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (1,4DA) is an inhibitor of glycolysis that has potent inhibitory activity against the enzyme phosphofructokinase. It has been shown to decrease cellular ATP levels in rat liver and kidney tissues. 1,4DA also inhibits urine production by inhibiting the conversion of fructose to glucose in the kidney. This compound is a racemic mixture with two enantiomers: R and S. The pharmacokinetics of 1,4DA have been studied in rats and humans using a model system. In rats, 1,4DA was absorbed rapidly and excreted unchanged in the urine. In humans, this drug was well absorbed after oral administration and metabolized mainly by hydrolysis to form 1,4-dideoxyfructose (Fru).

Fórmula: C₅H₁₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 133.15 g/mol

Ref: 3D-MD31527