CAS 101-02-0

Fosfito de trifenila

Descrição:

Fosfito de trifenila, com o número CAS 101-02-0, é um composto organofosforado caracterizado por seus três grupos fenila ligados a um átomo central de fósforo. Aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um leve odor aromático. Este composto é conhecido por seu papel como estabilizador e antioxidante em várias aplicações, particularmente em plásticos e polímeros, onde ajuda a prevenir a degradação por exposição ao calor e à luz. Fosfito de trifenila exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e éter, mas é insolúvel em água. Tem uma volatilidade relativamente baixa, tornando-o adequado para processos de alta temperatura. Além disso, pode atuar como um ligante na química de coordenação e é utilizado na síntese de outros compostos que contêm fósforo. Embora geralmente seja considerado de baixa toxicidade, devem ser tomadas as medidas de segurança adequadas ao manuseá-lo, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. No geral, Fosfito de trifenila é valorizado por sua estabilidade química e eficácia em aumentar a longevidade dos materiais.

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

InChI: InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Chave InChI: InChIKey=HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• ADK Stab TPP
• Advance TPP
• Antioxidant TPP
• Antioxidant TPPi
• Doverphos 10
• Fosfito De Trifenilo
• Irgafos TPP
• Irgastab CH 55
• Jp 30
• Jp 360
• Mark TPP
• Mellite 310
• Nsc 43789
• Nsc 62219
• Phenyl phosphite ((C6H5O)3P)
• Phenyl phosphite ((C₆H₅O)₃P)
• Phosclere T 36
• Phosphite de triphenyle
• Phosphorus acid, triphenyl ester
• Plastistab 2334
• Sumilizer TPP-R
• Sumilizer TTP-R
• T 0510
• TP 1 (plasticizer)
• TPP
• TPP (plasticizer)
• Tp 1
• Tp-I
• Tpp-R
• Triphenoxyphosphine
• Triphenyl Phosphite
• Triphenylphosphit
• Triphenylphosphite
• Tris(phenoxy)phosphine
• Weston TPP
• TPPI
• Triphenyl Phosphite (TPPi)
• Triphenyl phospite
• Triphenylphosphite white yellow xtl
• Phosphorous acid, triphenyl ester
• TPO
• P 36
• AURORA KA-1603
• EFED
• Doverphos 10-HR
• PHENYL PHOSPHITE
• Lankromark LE65
• jp360
• P 36 (Stabilizer)
• adkstabtpp
• advancetpp
• TRIPHENYL PHOSPHONATE
• mellite310

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 310.29

Ref: 3B-T0510

Triphenyl phosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Used to convert alcohols to alkyl halides, as a peptide coupling agent, and, in combination with ozone, as a low-temperature source of singlet oxygen, and ligand for metal-catalyzed reactions. Also used as reagent in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: 97%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 310.29

Ref: 02-A18662

Triphenyl phosphite

CAS: 101-02-0

Pureza: 97.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 310.28900146484375

Ref: 10-F239380

Triphenylphosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Triphenylphosphite, 97%

Fórmula: (C₆H₅O)₃P

Pureza: 97%

Cor e Forma: colorless to yellow, low melting solid

Peso molecular: 310.28

Ref: 08-15-6850

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecular: 310.29

Ref: 4Z-T-0292

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Applications Triphenyl Phosphite is a reagent that is used in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl phosphine complexes as models of [NiFe]-hydrogenase active site.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Schilter, D., et al.; Inorg. Chem., 51, 2338 (2012);

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 310.28

Ref: TR-T808995

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Triphenyl phosphite is a colorless, oily liquid that is insoluble in water. It is a member of the group P2 and has three phenyl groups bonded to one phosphorus atom. Triphenyl Phosphite reacts with trifluoroacetic acid to form hydrogen bonds. The reaction of triphenyl phosphite with hydrochloric acid produces methyl ethyl chloride and hydroxide, which are both gases. The conversion of triphenyl phosphite to a fatty acid is accomplished by heating it under high pressure, followed by treatment with a base such as sodium methoxide. Triphenyl phosphite is used for the production of zirconium oxide and thermal expansion measurements.

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 310.28 g/mol

Ref: 3D-AAA10102

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Fórmula: C₁₈H₁₅O₃P

Peso molecular: 310.29

Ref: ST-EA-CP-T5054