CAS 101-41-7
:Metil fenilacetato
Descrição:
Metil fenilacetato, com o número CAS 101-41-7, é um composto orgânico classificado como um éster. É formado a partir da reação do ácido fenilacético e do metanol. Este líquido incolor a amarelo pálido é conhecido por seu aroma agradável e frutado, muitas vezes comparado ao de frutas maduras, tornando-se uma escolha popular nas indústrias de fragrâncias e sabores. Metil fenilacetato tem um ponto de ebulição relativamente baixo e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Sua fórmula química é C10H12O2, e apresenta um grupo fenila ligado a uma parte de ácido acético, contribuindo para seu aroma distinto. O composto é utilizado em várias aplicações, incluindo como agente aromatizante em produtos alimentícios e como componente de fragrância em perfumes e cosméticos. Além disso, pode servir como um intermediário na síntese orgânica. No entanto, como muitos ésteres, deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis propriedades irritantes e à necessidade de medidas de segurança adequadas durante o uso.
Fórmula:C9H10O2
InChI:InChI=1/C9H10O2/c1-11-9(10)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2,5-Bis-(2,2,2-Trifluoroethoxy) Benzoic Acid
- 2-Methoxy-1-phenyl-2-oxoethane
- Acetic acid, phenyl-, methyl ester
- Benzeneacetic acid, methyl ester
- Fenilacetato De Metilo
- Methyl alpha-toluate
- Methyl benzeneacetate
- Methyl benzeneethanoate
- Methyl phenylacetate/Phenylacetic acid methyl ester
- Methyl phenylethanoate
- Methyl α-phenylacetate
- Methyl α-toluate
- Methylphenylacetat
- Nsc 401667
- Nsc 9405
- Phenylacetate de methyle
- Phenylacetate, Methyl
- Phenylacetic Acid Phenylacetate
- Phenylacetic acid methyl ester
- Methyl phenylacetate
- phenyl-aceticacimethylester
- Benzeneaceticacid,methylester
- FEMA 2733
- Methyl ester of Phenylacetic acid
- Methyl 2-phenylacetate
- methylbenzeneethanoate
- Mephaneine
- METHYL BENZYLFORMATE
- methylbenzeneacetate
- methylalpha-phenylacetate
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Methyl Phenylacetate
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorlessclear liquidPeso molecular:150.18Methyl phenylacetate, 99%
CAS:<p>Methyl phenylacetate is utilized for partition coefficient measurement experiments. It is mainly used in the flavor industry and in perfumes to impart honey scents. Further, it acts as a precursor to prepare synthetic perfumes. It acts as an acylating agent and involved in the enantioselective acyl</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:99%Cor e Forma:Clear colorless, LiquidPeso molecular:150.18Methyl phenylacetate
CAS:Methyl phenylacetate (Methyl 2-phenylacetate) is a RIFM flavor extracted from the outer layer of fermenting mycelium.Fórmula:C9H10O2Pureza:>99.99%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:150.17Methyl phenylacetate
CAS:Produto Controlado<p>Methyl phenylacetate is a coumarin derivative that is synthesized by an asymmetric synthesis using a solid catalyst. It has been shown to have antiproliferation activity in cell culture studies and to inhibit the growth of certain cancer cells. The reactions are catalyzed by hydrophobic effect, which helps to bind the methyl phenylacetate with trifluoroacetic acid and form the bound form. This then reacts with hydroxy methyl or dihydroconiferyl alcohol, forming methyl phenacyl acetate as the product.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/molMethyl Phenylacetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Methyl Phenylacetate is used as a reagent in the synthesis of various organic reactions, one of which is the synthesis of Vulpinic Acid (V850000); a lichen metabolite with anti-inflammatory properties.<br>References Shachak, M., et al.: Science, 236, 1098 (1987); Froberg, L., et al.: Lichenologist, 25, 83 (1993); Hesbacher, S., et al.: J. Chem. Ecology, 21, 233 (1995)<br></p>Fórmula:C9H10O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:150.17Benzeneacetic acid, methyl ester
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:150.1745





