CAS 101-54-2
:N-fenil-p-fenilenodiamina
Descrição:
N-fenil-p-fenilenodiamina, com o número CAS 101-54-2, é um composto orgânico que pertence à classe das aminas aromáticas. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos fenila conectados por um moiety de p-fenilenodiamina, indicando a presença de dois grupos amino (-NH2) ligados a um anel de benzeno. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode aparecer como uma substância cristalina de cor escura. É conhecido por suas aplicações na indústria de borracha como antioxidante e como intermediário de corante devido à sua capacidade de formar complexos coloridos estáveis. N-fenil-p-fenilenodiamina exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, mas é geralmente insolúvel em água. É importante notar que este composto pode apresentar riscos à saúde, incluindo potenciais efeitos carcinogênicos, e deve ser manuseado com as precauções de segurança adequadas. Sua reatividade é influenciada pela presença dos grupos amino, tornando-o um bloco de construção útil em várias sínteses químicas e formulações.
Fórmula:C12H12N2
InChI:InChI=1S/C12H12N2/c13-10-6-8-12(9-7-10)14-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14H,13H2
Chave InChI:InChIKey=ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=C(N)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (4-(Phenylamino)phenyl)amine
- 1,4-Benzenediamine, N-phenyl-
- 1,4-Benzenediamine, N1-phenyl-
- 1,4-Benzenediamine, N<sup>1</sup>-phenyl-
- 1-N-Phenylbenzene-1,4-diamine
- 4-(N-Phenylamino)aniline
- 4-(Phenylamino)aniline
- 4-Amino-Diphenylamin
- 4-Amino-N-phenylaniline
- 4-Aminodiphenylamin
- 4-Aminodiphenylamine
- 4-Anilinoaniline
- 4-Anilinophenylamine
- 4-Benzenediamine,N-phenyl-1
- 4Adpa
- Acna Black DF Base
- Acnablackdfbase
- Azoic Diazo Component 22
- Azosalt R
- Azosaltr
- Benzenediamine, N-phenyl-
- Blackbasep
- Diphenyl Black
- Diphenylamine, 4-Amino-
- Luxan Black R
- N,4'-Bianiline
- N-(4-Aminophenyl)anilin
- N-(4-Aminophenyl)aniline
- N-(4-aminofenil)anilina
- N-Phenyl-1,4-Benzenediamine
- N-Phenyl-1,4-phenylenediamine
- N-Phenyl-1,41phenylenediamine
- N-Phenyl-P-Phenylenediamine
- N-Phenyl-p-aminoaniline
- N-phenylbenzene-1,4-diamine
- N<sup>1</sup>-Phenyl-1,4-benzenediamine
- Nsc 3401
- Nsc 37074
- Peltol BR
- Peltol BR II
- S 789
- Semidin
- Semidine
- Variamine Blue RT Base
- Variamine Blue Rt
- p-(Phenylamino)aniline
- p-Aminodiphenylamine
- p-Anilinoaniline
- p-Phenylenediamine, N-phenyl-
- p-Semidine
- C.I. 76085
- C.I. 37240
- C.I. Oxidation Base 2
- C.I. Developer 15
- C.I. Azoic Diazo Component 22
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Azoic Diazo Component 22
CAS:Fórmula:C12H12N2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:Light gray to Brown to Black powder to crystalPeso molecular:184.24N-Phenyl-p-phenylenediamine, 98%
CAS:<p>p-Anilinoaniline is an antioxidant that has shown to cause a reduction of NOx emissions from soybean biodiesel powered DI diesel engines but has increased CO and HC emissions. It is also used to produce dyes, pharmaceuticals, and photographic chemicals and frmerly used as a hair dye. This Thermo Sci</p>Fórmula:C12H12N2Pureza:98%Cor e Forma:Dark brown or dark purple to dark gray, Crystals or powder or crystalline powder and/or chunks or flakesPeso molecular:184.244-(Phenylamino)aniline
CAS:4-(Phenylamino)anilinePureza:≥95%Cor e Forma:Dark Grey FlakesPeso molecular:184.24g/molN-Phenyl-1,4-phenylenediamine
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H12N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:184.24N1-Phenylbenzene-1,4-diamine
CAS:Fórmula:C12H12N2Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, Grey to black powderPeso molecular:184.242N-Phenyl-p-phenylenediamine(p-Anilinoaniline)
CAS:Produto Controlado<p>Applications p-Anilinoaniline is an antioxidant that has shown to cause a reduction of NOx emissions from soybean biodiesel powered DI diesel engines but has increased CO and HC emissions.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Varatharajan, K., Cheralathan, M.: Fuel Process Technol., 106, 526 (2013)<br></p>Fórmula:C12H12N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:184.244-Aminodiphenylamine
CAS:<p>4-Aminodiphenylamine is a chemical compound that is used as an intermediate in the production of other chemicals. It has been reported to be carcinogenic, so it should be handled with care. The reaction mechanism for this chemical compound is not well-known, but it has been shown that it reacts with hydrogen bonding interactions and can form a complex with nitrogen atoms. 4-Aminodiphenylamine has been shown to have low toxicity in animal studies, and can be synthesized using a variety of methods. This chemical compound also has biological properties that make it useful in the study of body formation and metabolism.</p>Fórmula:C12H12N2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:184.24 g/mol






