CAS 101083-92-5

5-nitro-1H-pirrolo[2,3-B]piridina

Descrição:

5-nitro-1H-pirrolo[2,3-B]piridina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seus anéis fundidos de pirrol e piridina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. A presença de um grupo nitro na posição 5 aumenta sua reatividade e caráter polar, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. Este composto normalmente exibe uma cor amarelo pálido a marrom e é solúvel em solventes orgânicos polares. Sua estrutura molecular permite aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à conjugação entre os átomos de nitrogênio e o sistema aromático. Os dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos nitro podem ser perigosos e podem exigir manuseio cuidadoso. No geral, 5-nitro-1H-pirrolo[2,3-B]piridina é um composto valioso na pesquisa e desenvolvimento nos campos da química orgânica e medicinal.

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

InChI: InChI=1/C7H5N3O2/c11-10(12)6-3-5-1-2-8-7(5)9-4-6/h1-4H,(H,8,9)

SMILES: c1cnc2c1cc(c[nH]2)N(=O)=O

Sinónimos:

• 5-Nitro-7-Azaindole
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-nitro-

1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-nitro-

CAS: 101083-92-5

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.1335

Ref: IN-DA0003PJ

5-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

CAS: 101083-92-5

5-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: yellow solid

Peso molecular: 163.13g/mol

Ref: 54-OR308037

5-Nitro-7-azaindole

CAS: 101083-92-5

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.136

Ref: 10-F080031

5-Nitro-7-azaindole

CAS: 101083-92-5

5-Nitro-7-azaindole is a heterocyclic compound that is structurally related to the furoquinolines. It has been shown to act as an inhibitor of benzene and pyridine oxidases, which are enzymes that catalyze the conversion of these compounds into reactive intermediates. The reaction mechanism of 5-Nitro-7-azaindole with benzene and pyridine oxidases involves the formation of covalent bonds with reactive sulfur atoms in the enzyme active site. 5-Nitro-7-azaindole also inhibits bacterial growth by inhibiting DNA synthesis. This compound has been found to be scalable and can be produced at large scales without loss in quality. 5-Nitro-7-azaindole is not stereoselective and it is not an aromatic system, meaning that it does not have a benzene ring.

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 163.13 g/mol

Ref: 3D-FN15227

5-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

Produto Controlado

CAS: 101083-92-5

Fórmula: C₇H₅N₃O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 163.133

Ref: TR-N520120