CAS 101084-76-8
:Ácido 3-bromotiofeno-4-borônico
Descrição:
Ácido 3-bromotiofeno-4-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de bromo e um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno. Este composto normalmente apresenta uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido ao grupo ácido bórico. O substituinte bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em reações de acoplamento cruzado, particularmente no acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. O grupo ácido bórico também pode participar de várias reações, incluindo a formação de ésteres boronatos e coordenação com catalisadores metálicos. Além disso, Ácido 3-bromotiofeno-4-borônico pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Suas propriedades eletrônicas únicas, derivadas do anel de tiofeno, contribuem para suas potenciais aplicações em ciência dos materiais, particularmente em eletrônica orgânica e sensores.
Fórmula:C4H4BBrO2S
InChI:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-9-1-3(4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1c(c(cs1)Br)B(O)O
Sinónimos:- 4-Bromothiophene-3-Boronic Acid
- Akos Brn-0375
- 4-Bromothiophen-3-ylboronic acid
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Boronic acid, B-(4-bromo-3-thienyl)-
CAS:Fórmula:C4H4BBrO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.85344-Bromothiophene-3-boronic acid
CAS:<p>4-Bromothiophene-3-boronic acid</p>Fórmula:C4H4BBrO2SPureza:96%Cor e Forma: beige solidPeso molecular:206.85g/mol(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C4H4BBrO2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.85


