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CAS 1011-15-0

:

1-(2-Fluorofenil)piperazina

Descrição:
1-(2-Fluorofenil)piperazina é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo fluorofenila na posição 1 do anel de piperazina confere propriedades químicas únicas, incluindo potencial para reatividade variada e atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. É frequentemente estudado em química medicinal devido à sua semelhança estrutural com várias substâncias psicoativas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. O átomo de flúor aumenta a lipofilicidade e pode influenciar a interação do composto com alvos biológicos, afetando potencialmente sua farmacocinética e farmacodinâmica. Além disso, 1-(2-Fluorofenil)piperazina pode exibir propriedades como ser um modulador de receptores de serotonina, o que pode ter implicações no tratamento de transtornos psiquiátricos. Assim como muitos derivados de piperazina, são necessárias precauções de segurança e manuseio, pois o composto pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.
Fórmula:C10H13FN2
InChI:InChI=1/C10H13FN2/c11-9-3-1-2-4-10(9)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,12H,5-8H2/p+1
Chave InChI:InChIKey=IVTZRJKKXSKXKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(N2CCNCC2)C=CC=C1
Sinónimos:
  • 1-(o-Fluorophenyl)piperazine
  • 4-(2-Fluorophenyl)Piperazin-1-Ium
  • 4-(2-Fluorophenyl)piperazine
  • N-(2-Fluorophenyl)piperazine
  • Piperazine, 1-(2-fluorophenyl)-
  • Piperazine, 1-(o-fluorophenyl)-
  • 1-(2-Fluorophenyl)piperazine
  • 1-(2-FLUOROPHENYL)-PIPERAZINE
  • RARECHEM AH CK 0103
  • 1-(2-Fluorophenyl)piperazine97%
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  • Piperazine, 1-(2-fluorophenyl)-

    CAS:
    Fórmula:C10H13FN2
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Liquid
    Peso molecular:180.2220

    Ref: IN-DA0003R3

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    A consultar
  • 1-(2-Fluorophenyl)piperazine

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>1-(2-Fluorophenyl)piperazine is an analytical method that can be used to detect the presence of amines, piperazine and other compounds. The technique relies on the reaction of a fluorescing molecule with a specific type of particle, which is then analyzed by a spectrophotometer or fluorimeter. This technology has been used in clinical studies to investigate the microbial infection caused by pathogenic bacteria, including Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus. 1-(2-Fluorophenyl)piperazine also has been shown to induce necrotic cell death in certain types of cancer cells. The surface methodology for this compound includes vibrational spectroscopy, atomic force microscopy (AFM), and scanning electron microscopy (SEM). The activated form of this compound has been shown to have improved energy efficiency over traditional semiconductor diode materials such as silicon.</p>
    Fórmula:C10H13FN2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:180.22 g/mol

    Ref: 3D-FF34503

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