CAS 10114-58-6
:1,3-Benzenodiamina, 4,4′-[1,3-fenilenobis(2,1-diazenodilo)]bis-, cloridrato (1:2)
Descrição:
1,3-Benzenodiamina, 4,4′-[1,3-fenilenobis(2,1-diazenodilo)]bis-, cloridrato (1:2), comumente conhecido como um composto diazo, é caracterizado por sua estrutura complexa que inclui múltiplos grupos de aminas aromáticas e ligações azo. Este composto geralmente aparece como um sólido, muitas vezes com uma cor escura devido à presença de sistemas conjugados que absorvem luz visível. É solúvel em água e em vários solventes orgânicos, o que indica a presença de seus grupos funcionais polares. A presença de grupos de amina sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e solubilidade. Como sal de cloridrato, é estabilizado pelo íon cloreto, que pode afetar sua interação com outras substâncias. Este composto é utilizado principalmente na síntese de corantes e como intermediário em reações orgânicas. No entanto, é importante manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas aos compostos azo. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes de laboratório.
Fórmula:C18H18N8·2ClH
InChI:InChI=1S/C18H18N8.2ClH/c19-11-4-6-17(15(21)8-11)25-23-13-2-1-3-14(10-13)24-26-18-7-5-12(20)9-16(18)22;;/h1-10H,19-22H2;2*1H
Chave InChI:InChIKey=MCZVRBLCRZWFJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC(N=NC2=C(N)C=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=C(N)C=C(N)C=C3.Cl
Sinónimos:- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(azo)]bis-, dihydrochloride
- 4,4'-[(4-methylbenzene-1,3-diyl)di(E)diazene-2,1-diyl]bis(5-amino-2-methylanilinium) dichloride
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine dihydrochloride
- 4-[(E)-{3-[(Z)-(2,4-diaminophenyl)diazenyl]phenyl}diazenyl]benzene-1,3-diamine dihydrochloride
- Basic Brown 1
- Basic Brown1
- Bismark Brown Y
- C.I. Basic Brown 1, dihydrochloride
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Bismarck Brown
CAS:Fórmula:C18H18N8·2HClCor e Forma:Yellow to Dark green to Black powder to crystalPeso molecular:419.31Bismarck Brown Y
CAS:<p>Plasma stain for mucins, cartilage and goblet cellsBismarck Brown Y is used for staining mucine, cartilage and goblet cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand</p>Fórmula:C18H20Cl2N8Cor e Forma:Powder, Red-brown to dark brown or blackPeso molecular:419.311,3-Benzenediamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
CAS:Fórmula:C18H20Cl2N8Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.3110Bismark Brown Y
CAS:Bismark Brown Y is a brown dye.Fórmula:C18H20Cl2N8Cor e Forma:Physical Description Odorless Dark Purple To Blackish-Brown Powder (Ntp 1992)Peso molecular:419.31Bismarck Brown Y (C.I. 21000)
CAS:Fórmula:C18H18N8·2HClCor e Forma:Light brown to reddish brown or maroon powderPeso molecular:419.32Basic Brown 1 dihydrochloride
CAS:<p>Basic Brown 1 is a dye that has the chemical formula of C 18 H 22 ClN 2 O 3 S. It is water soluble and can be used as a stain in biological samples, such as urine or feces, to provide color contrast. Basic Brown 1 is also used as an experimental model for wastewater treatment and biological sample detection. Basic Brown 1 has been shown to be activated by hydrochloric acid and copper complex in an aqueous solution. The dye has low water permeability, which may cause it to accumulate at the surface of the bacterial strain, including gram-positive bacteria. The dye's adsorption properties are determined by thermodynamic data and kinetic values obtained from surface methodology experiments using electrochemical impedance spectroscopy (EIS).</p>Fórmula:C18H20Cl2N8Cor e Forma:PowderPeso molecular:419.31 g/mol






