CAS 101246-66-6
:(-)-Fenserina
Descrição:
(-)-Fenserina, com o número CAS 101246-66-6, é um composto químico que pertence à classe dos alcaloides, especificamente um tipo de derivado de fenantreno. É caracterizado por sua natureza quiral, existindo como um único enantiômero, o que contribui à sua atividade biológica. Este composto é conhecido por suas potenciais propriedades neuroprotetoras e tem sido estudado por seus efeitos na função cognitiva e no aprimoramento da memória. (-)-Fenserina atua como um inibidor reversível da acetilcolinesterase, uma enzima que decompõe o neurotransmissor acetilcolina, aumentando assim sua disponibilidade na fenda sináptica. Este mecanismo é particularmente relevante no contexto de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer. A substância é tipicamente encontrada em forma cristalina e é solúvel em solventes orgânicos. Seu perfil farmacológico sugere um papel promissor em aplicações terapêuticas, embora mais pesquisas sejam necessárias para elucidar completamente sua eficácia e segurança em ambientes clínicos. No geral, (-)-Fenserina representa um interesse significativo em química medicinal e neurofarmacologia.
Fórmula:C20H23N3O2
InChI:InChI=1/C20H23N3O2/c1-20-11-12-22(2)18(20)23(3)17-10-9-15(13-16(17)20)25-19(24)21-14-7-5-4-6-8-14/h4-10,13,18H,11-12H2,1-3H3,(H,21,24)/t18-,20+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PBHFNBQPZCRWQP-QUCCMNQESA-N
SMILES:C[C@]12C=3C(N(C)[C@]1(N(C)CC2)[H])=CC=C(OC(NC4=CC=CC=C4)=O)C3
Sinónimos:- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS-cis)-
- (-)-Eseroline phenylcarbamate
- Phenserine
- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-
- Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, phenylcarbamate (ester), (3aS,8aR)-
- 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol phenylcarbamate (ester)
- (-)-N-PHENYLCARBAMOYLESEROLINE
- (3as-cis)-amate(ester
- 3-b)indol-5-ol,1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-pyrrolo(phenylcarb
- (3aS,8aR)-1,2,3,3a,8,8a-Hexahydro-1,3a,8-trimethylpyrrolo[2,3-b]indol-5-ol5-(N-phenylcarbamate)
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Pyrrolo[2,3-b]indol-5-ol, 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-1,3a,8-trimethyl-, 5-(N-phenylcarbamate), (3aS,8aR)-
CAS:Fórmula:C20H23N3O2Pureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.4155Phenserine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.<br>References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);<br></p>Fórmula:C20H23N3O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:337.42Phenserine-d5
CAS:Produto Controlado<p>Stability Air Sensitive, Light Sensitive<br>Applications Isotope labelled Phenserine is inhibitor of amyloid precursor protein (APP). Used in Alzheimer’s treatments.<br>References Nordberg, A. et al.: J. Alz. DIsease., 47, 691 (2015); Reale, M. et al.: Curr. Alzheimer. Treatments., 11, 608 (2014);<br></p>Fórmula:C20H18D5N3O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:342.45Phenserine
CAS:<p>Phenserine is a natural drug that is an ester hydrochloride. It has been shown to be effective in the treatment of Alzheimer's disease in clinical trials. Phenserine has also been found to inhibit acetylcholinesterase, an enzyme that breaks down the neurotransmitter acetylcholine. This inhibition leads to increased levels of acetylcholine, which can improve cognitive function and reduce neuronal death. The mechanism of action for phenserine is unknown, but it may involve a change in iron homeostasis or other biochemical reactions. Phenserine has not been tested on humans; however, it has shown promising results in animal studies.</p>Fórmula:C20H23N3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:337.42 g/molPhenserine
CAS:Phenserine is a derivative of Physostigmine and is annoncompetitive, long-acting and selective inhibitor of AChE.Fórmula:C20H23N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.42




