CAS 1013-04-3

Ácido 4-cloro-1-naftoico

Descrição:

Ácido 4-cloro-1-naftoico é um ácido carboxílico aromático caracterizado pela presença de um anel de naftaleno substituído por um átomo de cloro na posição 4 e um grupo carboxílico na posição 1. Sua fórmula molecular é C11H7ClO2, e possui um peso molecular que reflete as contribuições de seus átomos constituintes. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Ácido 4-cloro-1-naftoico é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. Também pode servir como um reagente em reações químicas, incluindo aquelas que envolvem substituições nucleofílicas. A presença do átomo de cloro influencia sua reatividade e pode afetar a atividade biológica do composto, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C11H7ClO2/c12-10-6-5-9(11(13)14)7-3-1-2-4-8(7)10/h1-6H,(H,13,14)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(ccc2Cl)C(=O)O

Sinónimos:

• 1-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-
• 4-Chloro-1-Naphthalenecarboxylic Acid

1-Naphthalenecarboxylic acid, 4-chloro-

CAS: 1013-04-3

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 206.6251

Ref: IN-DA000468

4-Chloro-1-naphthoic acid

CAS: 1013-04-3

4-Chloro-1-naphthoic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 206.63g/mol

Ref: 54-OR82249

4-Chloro-1-naphthoic acid

CAS: 1013-04-3

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 206.63

Ref: 10-F228772

4-Chloro-1-napthalenecarboxylic Acid

Produto Controlado

CAS: 1013-04-3

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 206.63

Ref: TR-C370940

4-Chloro-1-napthalenecarboxylic Acid

CAS: 1013-04-3

4-Chloro-1-naphthalenecarboxylic acid (4CNA) is a naphthalene derivative that can be used as a chlorinating agent. The optical rotation of 4CNA is -8 degrees in water and +10 degrees in acetonitrile. This compound has been shown to react with alkali metals to form metal salts, which are useful for the bioluminescent detection of DNA. 4CNA yields are increased by substituent effects, such as the introduction of an electron-withdrawing group on the ring, and decreased by electron donating groups on the ring. It also has been shown to have antirheumatic properties like salicylic acid, which is known to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₁H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206.63 g/mol

Ref: 3D-BAA01304