CAS 101328-85-2
:(5R)-6-(4-Aminofenil)-4,5-diidro-5-metil-3(2H)-piridazinona
Descrição:
(5R)-6-(4-Aminofenil)-4,5-diidro-5-metil-3(2H)-piridazinona, com o número CAS 101328-85-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de piridazinona, que apresenta um anel de piridazina fundido com um grupo carbonila e um grupo amino. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes polares e potencial atividade biológica devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio e interagir com alvos biológicos. A estereoquímica indicada pela designação (5R) sugere uma disposição espacial específica de átomos, que pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com outras moléculas. Suas características estruturais podem conferir propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a presença do grupo metila e do anel fenila pode afetar a lipofilicidade do composto e sua estabilidade geral. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais contribuem para suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C11H13N3O
InChI:InChI=1S/C11H13N3O/c1-7-6-10(15)13-14-11(7)8-2-4-9(12)5-3-8/h2-5,7H,6,12H2,1H3,(H,13,15)/t7-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=GDMRFHZLKNYRRO-SSDOTTSWSA-N
SMILES:C[C@H]1C(C2=CC=C(N)C=C2)=NNC(=O)C1
Sinónimos:- (4R)-3-(4-Aminophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on
- (5R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
- (R)-3(2H)Pyridazinone-6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl
- (R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-Dihydro-5-Methyl-3(2H)-Pyridazinone
- (R)-6-(4-Aminophenyl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
- 3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (R)-
- 3(2H)-pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (5R)-
- Or 1855
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3(2H)-Pyridazinone, 6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-, (5R)-
CAS:Fórmula:C11H13N3OPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.2404Levosimendan Impurity 6
CAS:Fórmula:C11H13N3OCor e Forma:Pale Yellow Brown SolidPeso molecular:203.25OR-1855
CAS:OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.Fórmula:C11H13N3OPureza:98%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:203.24(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of Levosimendan.<br>References Rubinstein, A., et al.: J. Pharmacol. Met., 19, 213 , (1988), Pollesello, P., et al.: J. Biol. Chem., 269, 28584 (1994), Yokoshiki, H., et al.: Eur. J. Pharmacol., 333, 249 (1997)<br></p>Fórmula:C11H13N3OCor e Forma:NeatPeso molecular:203.24(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
CAS:<p>(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone is an alkalizing agent that is used to treat gout. It is also a calcium antagonist and can be used to treat familial mediterranean fever. (R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone has been shown to inhibit the production of steroids and the function of meiosis in hamsters. The drug induces spontaneous meiotic arrest in animals and inhibits the formation of mature egg cells in female hamsters. It also acts as a reversible inhibitor of spindle formation in hamsters.</p>Fórmula:C11H13N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:203.24 g/mol







