CAS 10133-30-9

Benzo(b)tiofeno-5-carboxaldeído

Descrição:

Benzo(b)tiofeno-5-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel fundido, que inclui um anel de benzeno e um anel de tiofeno. Este composto apresenta um grupo funcional carboxaldeído (-CHO) na posição 5 do anel de tiofeno, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente é um sólido amarelo a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por suas propriedades aromáticas, que podem influenciar seu comportamento químico e interações. A presença do grupo tiofeno confere propriedades eletrônicas únicas, tornando-o de interesse na ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e dispositivos fotovoltaicos. Além disso, Benzo(b)tiofeno-5-carboxaldeído pode exibir atividade biológica, que poderia ser explorada para aplicações farmacêuticas. Sua síntese geralmente envolve reações orgânicas em múltiplas etapas, e pode ser analisada usando técnicas como RMN e espectrometria de massas para confirmar sua estrutura e pureza. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a possível toxicidade e o impacto ambiental.

Fórmula: C₉H₆OS

InChI: InChI=1/C9H6OS/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccs2)cc1C=O

Sinónimos:

• 1-Benzothiophene-5-Carbaldehyde

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.2083

Ref: IN-DA00048T

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carboxaldehyde

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: yellow solid

Peso molecular: 162.21g/mol

Ref: 54-OR101286

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 162.21

Ref: 10-F321832

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde

CAS: 10133-30-9

Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde is a cytotoxic compound that is catalyzed to produce toxic metabolites. It has an agonistic effect on the nicotinic acetylcholine receptor and can be used for the treatment of nicotine addiction. Benzo[b]thiophene-5-carbaldehyde inhibits tumor cell growth in culture by inhibiting metabolic processes, including formylation, which leads to the production of stable compounds. It also has inhibitory effects on aldehyde dehydrogenase, which is involved in the conversion of glucose into glyceraldehyde 3-phosphate. This prevents glycolysis from proceeding and leads to cell death.

Fórmula: C₉H₆OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 162.21 g/mol

Ref: 3D-KAA13330