CAS 1014-05-7

1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina

Descrição:

1-(3,4-Dimetilfenil)piperazina, com o número CAS 1014-05-7, é um composto orgânico que pertence à classe de produtos químicos da piperazina. Apresenta um anel de piperazina, que é uma estrutura heterocíclica de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio, e é substituído por um grupo 3,4-dimetilfenila. Essa substituição contribui para suas propriedades químicas únicas e potencial atividade biológica. O composto é tipicamente caracterizado por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos e relativamente baixa solubilidade em água, o que é comum para muitos derivados de piperazina. Pode exibir vários efeitos farmacológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do grupo dimetilfenila pode influenciar sua interação com alvos biológicos, potencialmente afetando sua eficácia e perfil de segurança. Assim como muitos derivados de piperazina, é importante considerar sua relação estrutura-atividade ao avaliar suas aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou em outros campos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

InChI: InChI=1S/C12H18N2/c1-10-3-4-12(9-11(10)2)14-7-5-13-6-8-14/h3-4,9,13H,5-8H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=SFLNVAVCCYTHCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=C(C=CC1C)N2CCNCC2

Sinónimos:

• 1-(3,4-Xylyl)piperazine
• 2-(3,4-Dimethylphenyl)Piperidine
• 4-(3,4-Dimethylphenyl)Piperazin-1-Ium
• 4-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
• N-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine
• N-3,4-Xylylpiperazine
• Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-
• Piperazine, 1-(3,4-xylyl)-
• 1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine

Piperazine, 1-(3,4-dimethylphenyl)-

CAS: 1014-05-7

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.2847

Ref: IN-DA0004F3

1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine

Produto Controlado

CAS: 1014-05-7

1-(3,4-Dimethylphenyl)piperazine is a chiral building block for the synthesis of polysubstituted piperazines. It can be used as a bridgehead to synthesize asymmetric amines. The enantioselectivity and yields are high when 1-(3,4-dimethylphenyl)piperazine is used in the ring-opening reaction with an aliphatic allylic amine. This reaction is also efficient with nucleophiles such as primary amines or alcohols.

Fórmula: C₁₂H₁₈N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.29 g/mol

Ref: 3D-BAA01405